发病时间：不清楚
新生儿听力筛查程序
补充说明：新生儿听力筛查程序
a******W 2014-08-24 17:33
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿听力筛查是一项常规检查，主要用于检查新生儿是否存在先天性听力障碍。
新生儿听力筛查主要是通过耳声发射、自动听性脑干反应等方式对新生儿的听力进行初步判断，该检查方法比较简单，主要是将新生儿的耳朵暴露在外，将大小合适的探头放在新生儿的耳朵上，等待一段时间后，再对新生儿的耳朵进行检查。如果新生儿的耳朵能够听到外界的声音，则表示新生儿的听力正常。但如果新生儿的耳朵听不到外界的声音，则表示新生儿的听力存在异常。
如果新生儿的听力存在异常，可能是由于先天性耳聋、新生儿中耳炎等原因所导致，建议及时在医生的指导下进行治疗。如果新生儿的听力存在异常，可以在医生的指导下进行人工耳蜗植入术、听觉脑干电极植入术等手术方式进行治疗。建议家长在日常生活中要注意保护新生儿的听力，避免长期处于嘈杂的环境中，以免影响到新生儿的听力。
2014-08-24 17:33
举报相关问题
医生回答(1)
苏棋 主治医师 三甲
提问
1、正常出生新生儿实行两阶段筛查：出生后48小时至出院前完成初筛，未通过者及漏筛者于42天内均应当进行双耳复筛。复筛仍未通过者应当在出生后3个月龄内转诊至省级卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构接受进一步诊断。
2、新生儿重症监护病房婴儿出院前进行自动听性脑干反应筛查，未通过者直接转诊至听力障碍诊治机构。
2014-08-24 17:33
举报向医生提问
先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
盒式助听器
供听力障碍者补偿听力用。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
胸腺肽肠溶片
1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
施保利通片
病毒或细菌引起的呼吸道感染．单纯性唇疱疹；细菌性皮肤感染；因放射或细胞抑制剂治疗而引起的白细胞减少症；辅助抗生素治疗严重的细菌感染，如：支气管炎、咽峡炎、咽炎，中耳炎、鼻窦炎。
健康问答
