发病时间：不清楚
新生儿听力基因筛查
补充说明：新生儿听力基因筛查
a******W 2014-08-24 13:43
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿听力基因筛查通常包括耳声发射测试、听性脑干反应测试、声导抗测试、鼓室图测试和畸变产物耳声发射测试。如果基因筛查异常或听力测试结果不明确，建议及时就医进行进一步评估。
1.耳声发射测试
耳声发射测试用于评估内耳及听觉系统功能是否正常。通过专用设备记录外耳道内的声音反射以评估听力情况。
2.听性脑干反应测试
听性脑干反应测试旨在检测听觉通路中较深层次的功能是否异常。利用特定频率的声音刺激诱发脑干电位，并分析其反应模式。
3.声导抗测试
声导抗测试可提供关于中耳气压状态的信息。通过给予不同频率的轻柔吹气来测量耳膜和鼓室之间的压力差异。
4.鼓室图测试
鼓室图测试能够反映中耳传音功能是否正常。将探头放置于外耳道口处，在一定声强下记录鼓室压力变化曲线。
5.畸变产物耳声发射测试
畸变产物耳声发射测试用以评估听觉系统的客观功能。使用特定频率组合产生微弱声音，并监测由此产生的耳声发射。
进行新生儿听力基因筛查时，应确保宝宝处于安静、舒适的环境中，并避免使用任何可能干扰测试结果的药物或器具。
2024-03-01 19:30
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医生回答(1)
吴楚英 主治医师 三甲
提问
先天性听力损伤在新生儿中发病率为1-3‰，全国每年有3-10万聋儿出生，其中约60%的新生聋儿由遗传因素所致。2000年我国开始实施的新生儿听力筛查只能检出一部分患儿，无法检出迟发型耳聋和基因导致的耳聋。通过新生儿听力及基因联合筛查可以及早发现携带耳聋基因的患儿，为后期的诊断和治疗提供科学依据，有助于及时采取干预措施，预防言语障碍的发生，有效降低聋哑发病率。 所以这项检测还是有必要的。
2014-08-24 13:43
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
