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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

血友病是由于遗传因素导致的凝血功能异常,主要表现为轻微外伤后长时间出血。
血友病属于一种遗传性出血性疾病,其发生与遗传有关,主要是因为体内凝血因子缺乏所致。当受到轻微创伤时,血液中的纤维蛋白原不能及时转化为纤维蛋白,从而影响了正常的凝血过程,导致出血时间延长。
轻度血友病患者可以通过替代治疗来控制病情,包括输注凝血因子、维生素K等药物。对于重度患者,可能需要更频繁地接受治疗,并且在手术前需要特别注意。
患者应避免剧烈运动以减少肌肉损伤,同时保持良好的口腔卫生,定期检查凝血功能,以便及时发现和处理任何潜在的问题。

2024-02-26 18:30

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医生回答(1)

刘潇 主治医师 三甲

提问

血友病患者日常生活:(血友病甲病人自身体会). 坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言:常运动那些年,身体很好,出血次数不频繁.这两年出门少了,运动也没有了,出血就频繁了!肌肉增强了,还能保护关节.可以到当地正规医院看下.祝你健康!

2014-08-22 21:29

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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