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血友病甲缺乏
补充说明：血友病甲缺乏
a******W 2014-08-22 21:23
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医生回答(1)
金映杰 主治医师 三甲
提问
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病，由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血功能障碍，使患者出现皮肤、黏膜出血，关节肿痛，肌肉出血，鼻出血，牙龈出血等症状。血友病甲是由于凝血因子VIII或凝血因子IX基因缺陷导致的疾病，患者可遵医嘱通过药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。
1、药物治疗
血友病甲患者可遵医嘱使用氨甲环酸、氨甲苯酸等药物进行止血治疗，还可使用醋酸、等糖皮质激素药物进行治疗，可以减轻疼痛，减少出血。
2、手术治疗
若患者出血严重，可遵医嘱进行手术治疗，如关节置换术、关节融合术等，可以改善关节功能，纠正畸形。
3、其他治疗
血友病患者还可遵医嘱进行基因治疗，将正常的凝血因子基因导入患者体内，使患者产生正常的凝血因子，从而达到治疗血友病甲的目的。
血友病患者应避免肌肉注射和外伤，避免剧烈运动，减少出血。同时，患者需要注意饮食，避免大量摄入维生素K，以免加重病情。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2014-08-22 21:23
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