发病时间：不清楚
新生儿胆道闭锁手术
补充说明：新生儿胆道闭锁手术
a******W 2014-08-20 10:43
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
新生儿胆道闭锁手术包括肝门纤维块的剥离、肝门空肠吻合、肝移植、肝肠吻合术、肝门空肠吻合术等。
1、肝门纤维块的剥离
肝门纤维块的剥离是治疗胆道闭锁的一种手术方式，该手术需要在新生儿的腹部进行，在腹部需要做一个切口，将腹腔内的胆汁引流出来，从而缓解胆道闭锁的症状。
2、肝门空肠吻合术
肝门空肠吻合术是治疗胆道闭锁的一种手术方式，该手术需要在新生儿的腹部进行，在腹部需要做一个切口，将腹腔内的胆汁引流出来，从而缓解胆道闭锁的症状。
3、肝移植
肝移植是治疗胆道闭锁的一种手术方式，该手术需要在新生儿的腹部进行，在腹部需要做一个切口，将肝脏移植到新生儿的腹部，从而缓解胆道闭锁的症状。
4、肝肠吻合术
肝肠吻合术是治疗胆道闭锁的一种手术方式，该手术需要在新生儿的腹部做一个切口，将肝脏移植到新生儿的腹部，从而缓解胆道闭锁的症状。
5、肝门空肠吻合术
肝门空肠吻合术是治疗胆道闭锁的一种手术方式，该手术需要在新生儿的腹部做一个切口，将肝脏移植到新生儿的腹部，从而缓解胆道闭锁的症状。
在治疗期间，家长要注意新生儿的保暖，避免受凉，同时要注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激性食物，以免影响病情的恢复。如果新生儿出现不适症状，建议及时就医治疗。
2014-08-20 10:43
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医生回答(1)
霍思瑜 主治医师 三甲
提问
胆管炎是最常见的并发症，病人发热、无食欲、黄疸、大便变白。必须使用抗生素治疗。部分病人出现肝硬化并发症，例如腹水、食道静脉曲张、消化道出血等
2014-08-20 10:43
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
