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新生儿肠闭锁原因
补充说明：新生儿肠闭锁原因
a******W 2014-08-19 21:31
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
新生儿肠闭锁的原因可能包括遗传因素、感染、胎粪性肠梗阻、先天性巨球蛋白血症以及神经嵴细胞异常迁移等。鉴于新生儿的特殊体质和病情的紧急性，应立即前往专业医疗机构进行诊治。
1.遗传因素
由于基因突变导致肠道发育不全，进而引起肠闭锁。针对遗传性肠闭锁，可考虑应用手术治疗进行干预，如腹腔镜下小肠切开术。
2.感染
感染可能会影响胎儿的消化系统发育，导致肠管狭窄或闭塞。对于由细菌感染引起的新生儿肠闭锁，可以遵医嘱使用抗生素进行治疗，例如头孢曲松、阿莫西林等。
3.胎粪性肠梗阻
由于胎粪积聚压迫肠壁所致。会导致肠内容物通过障碍，进一步加重肠闭锁的症状。若确诊为胎粪性肠梗阻，则需及时进行胃肠减压和营养支持治疗。
4.先天性巨球蛋白血症
先天性巨球蛋白血症是一种罕见的血液系统疾病，其特征是骨髓中浆细胞恶性增生，导致免疫球蛋白IgM水平升高，从而影响肠道血液循环，引起肠壁缺血、水肿和炎症反应，最终导致肠闭锁的发生。针对先天性巨球蛋白血症引起的新生儿肠闭锁，需要在医生指导下采用化疗的方式控制病情发展，常用药物有环磷酰胺、苯丁酸氮芥等。
5.神经嵴细胞异常迁移
神经嵴细胞异常迁移是指这些细胞在胚胎发育过程中未能按照正常路径移动到正确的位置，部分停留在肠壁内，形成异位组织，导致肠闭锁。针对此病因，通常需要通过手术移除异位组织，以恢复正常肠道结构，常见手术方式包括开腹探查术、腹腔镜下肠闭锁矫治术等。
建议定期监测患儿的生命体征以及生长发育指标，以便早期发现并处理可能出现的问题。必要时，应进行超声波检查、X线平片或计算机断层扫描等影像学评估，以监测疾病的进展和治疗效果。
2024-01-24 11:53
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医生回答(1)
龙广兴 主治医师 三甲
提问
你好!先天性肠闭锁是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命.早年,本病病死率很高.近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高.先天性肠闭锁如不手术,无生存希望.手术治疗的早晚,手术前的准备及手术前后的护理,如保暖,胃肠减压,矫正脱水,静脉营养以及清洁口腔分泌物等,直接影响其预后.肠闭锁的预后与闭锁位置有关,单纯闭锁,空肠远端和回肠近端闭锁存活率高.近年来肠闭锁的病死率明显下降,国内存活率在51.3%～73.3%,国外70%～90%.低体重儿,并发其他畸形者存活率较低.若得到及时有效地治疗,只要能过手术和术后感染关,患儿生存的希望是很大的.
2014-08-19 21:31
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
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