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新生儿胆道闭锁治疗
补充说明:新生儿胆道闭锁治疗
a******W 2014-08-17 17:02
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精选回答(1)
您好,若患儿存在胆道闭锁,应当在生后2个月内施行剖腹手术,因为延迟手术会导致患儿发生不可逆的胆汁性肝硬化.术中应作胆道造影以了解胆道情况,肝组织应作活检,冷冻切片了解其形态学改变.仅有5%~10%的患儿能成功地行胆道再吻合术.在此,胆道闭锁是儿科领域最多见的肝移植指征,新生儿肝炎所引起的胆汁淤积通常治疗缓慢,造成永久性的肝脏损伤,一些患儿也因此而死亡.
2014-08-17 17:02
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医生回答(1)
新生儿胆道闭锁可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、肝移植、中医治疗等方式进行治疗。
1、一般治疗
对于胆道闭锁的新生儿,可以通过肝门纤维块状肝切除术进行治疗,能够使胆汁顺利排出,从而缓解症状。另外,也可以通过肝门空肠吻合术进行治疗。
2、药物治疗
如果新生儿出现了黄疸的情况,并且伴有明显的临床症状,可以在医生的指导下服用茵栀黄颗粒、熊去氧胆酸胶囊等药物进行治疗,能够起到退黄的作用,同时还可以预防胆汁淤积。
3、手术治疗
如果新生儿病情比较严重,出现了胆汁性肝硬化的情况,可以通过肝门纤维块状肝切除术、肝移植术等方式进行治疗,能够使疾病得到改善。
4、肝移植
如果新生儿病情比较严重,且通过药物治疗效果不佳,则需要通过肝移植进行治疗,能够使疾病得到缓解。
5、中医治疗
中医治疗可以通过中药外敷、中药灌肠、中药封包等方式进行治疗,可以促进胆汁的排泄,缓解新生儿的临床症状。
日常生活中家长要注意做好新生儿的保暖措施,避免着凉,同时要注意合理饮食,适当地吃一些清淡易消化的食物,比如小米粥、南瓜粥等,能够补充身体所需要的营养成分,有利于病情的恢复。
2014-08-17 17:02
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
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