医生回答(2)

林飞儒 主治医师 三甲

提问

血管性血友病是由于vonWillebrand因子基因突变导致vonWillebrand因子结构或功能异常,影响血小板黏附和止血功能的一组遗传性出血性疾病。
血管性血友病是由von Willebrand因子基因突变引起的血液凝固障碍。该因子是一种多功能蛋白质,在血液凝固过程中起到关键作用,其异常可能导致凝血过程受阻。患者可能出现轻微损伤后长时间出血不止、反复鼻出血、牙龈出血等症状。严重时还可能伴随皮肤瘀斑、关节积血等现象。
确诊通常需进行血小板黏附试验、瑞斯托霉素辅因子活性测定、vWF抗原水平检测等实验室检查。有时还需进行基因分析以确定具体基因变异。治疗措施包括替代疗法如输注血小板、凝血因子产品以及使用抗纤维蛋白溶解药物。对于轻度出血者可考虑减少活动量,避免剧烈运动引起外伤。
患者应保持良好的口腔卫生,定期访问血液科医生进行随访,监测病情变化并接受适当的治疗。

2024-02-15 07:12

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罗李赞 主治医师 三甲

提问

您好,血友病分为甲,乙,丙三个类型,这个分别是由于血液中的凝血因子VIII,IX,XI因素缺失所致的,导致凝血功能障碍,身体有小伤口后会出血不止的表现等。

2014-08-15 09:42

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