精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

系统性硬皮病是一种以皮肤纤维化、内脏器官受累为特征的慢性结缔组织病。
系统性硬皮病是由于皮肤中的成纤维细胞过度活化,产生过多的胶原蛋白,导致皮肤和其他器官发生硬化。免疫系统的异常反应也参与了该疾病的发病过程。患者可能经历皮肤变厚、紧绷、颜色改变以及手指肿胀等皮肤症状;还可能出现疲劳、呼吸困难、消化问题等内脏受累的症状。
常用的实验室检查包括抗核抗体测试、血沉率、高通量测序法检测基因突变等。影像学检查如胸部X线片、超声心动图有助于评估肺部和心脏受累情况。系统性硬皮病的治疗通常需要多种药物联合使用,例如糖皮质激素和免疫抑制剂。生物制剂如利妥昔单抗也可能被用于特定病例。
患者应避免暴露于阳光直射下,外出时涂抹防晒霜并穿着保护性衣物。保持良好的皮肤护理习惯,定期监测病情变化,及时就医咨询医生的意见。

2024-03-07 19:45

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医生回答(1)

黄海颜 主治医师 三甲

提问

局限性硬皮病的危害性并不大,只是局部皮肤的病变。但是建议你还是需要定期观察一下自己其他部位的皮肤,如果有再发的,也需要及时治疗。

2014-08-14 14:27

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疾病百科

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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