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医生回答(2)

罗李赞 主治医师 三甲

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方法名称
异亮氨酸原料药—异亮氨酸的测定—电位滴定法
应用范围
本方法采用滴定法测定异亮氨酸原料药中异亮氨酸的含量。
本方法适用于异亮氨酸原料药。

2014-08-12 16:32

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韩炫宇 主治医师 三甲

提问

异亮氨酸标准一般是指血异亮氨酸标准,其正常值一般为5.7-15.5mmol/L。血异亮氨酸标准通常是指血液中异亮氨酸的浓度,如果患者的血异亮氨酸浓度出现异常,可能是由于苯丙酮尿症、高氨血症等原因导致。

1、苯丙酮尿症

苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,主要是由于遗传因素引起,由于苯丙氨酸在体内不能正常代谢,导致血液中苯丙氨酸浓度增高,患者会出现智力发育落后、头发由黑变黄等症状。患者可以在医生的指导下使用盐酸沙丙蝶呤片、左旋多巴片等药物进行治疗。

2、高氨血症

高氨血症是指血液中的氨浓度异常升高,多见于肝脏疾病,可能是由于肝功能损伤、肝硬化等原因导致。由于肝脏是人体的代谢器官,肝脏出现损伤,会导致肝脏的代谢功能下降,使血液中的氨不能正常代谢,导致血液中的氨浓度升高,患者会出现恶心、呕吐、嗜睡等症状。患者可以在医生的指导下使用盐酸精氨酸注射液、复方氨基酸注射液等药物进行治疗。

建议患者及时就医,可以通过血液检查、尿液检查、肝功能检查等方式明确诊断。在日常生活中,患者应注意饮食健康,避免食用辛辣刺激的食物,如辣椒、花椒等。另外,患者可以适当进食清淡易消化的食物,如小米粥、面条等。患者也可以适当进食富含维生素的蔬菜水果,如西红柿、苹果等,有助于补充机体所需营养,从而增强自身体质。

2014-08-12 16:32

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疾病百科

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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