发病时间：不清楚
先天性肥厚性幽门狭窄
补充说明：先天性肥厚性幽门狭窄
补充提问：幽门管长1.6cm，直径1.0cm，管壁肌层厚0.4cm。是否可以自行恢复？做手术是否在术后对婴儿有并发症。婴儿出生14天
a******S 2014-08-11 18:18
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精选回答(1)
王正芬 医师 苏州市吴江区中医院
擅长：儿科常见病的处理，儿童保健知识
提问
你好，这个幽门肥厚一般是建议手术治疗，虽然说可以保守内科疗法，需要细心喂养的饮食疗法，每隔2～3小时1次饮食，定时温盐水洗胃，每次进食前15分钟服用阿托品类解痉剂第三方面结合进行治疗。这种疗法需要长期护理，住院2～3个月，很易遭受感染，效果进展甚慢且不可靠。最终还是手术治疗的。建议还是早点手术治疗吧，这个并发症没有太大的并发症，主要是手术病人常见的并发感染而已
2014-08-11 19:08
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
