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小儿运动障碍
补充说明：小儿运动障碍
a******W 2014-08-11 17:07
运动障碍 小儿原发性纤毛运动障碍 综合征 呼吸道感染 发育迟缓
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
小儿运动障碍可能表现为运动发育迟缓、肌张力异常、姿势不对称、平衡功能差、协调性差等症状，建议及时就医以评估和治疗。
1.运动发育迟缓
运动发育迟缓可能由大脑皮层损伤导致神经元兴奋性降低和抑制增强，进而影响运动控制。主要表现为儿童在爬行、站立、行走等基本运动技能上的延迟。
2.肌张力异常
肌张力异常可能是由于中枢神经系统病变引起的肌肉紧张度改变，如脑瘫。通常包括肌肉僵硬、过度或不足的肌张力，在某些情况下可能导致运动受限。
3.姿势不对称
姿势不对称可能源于大脑皮质受损后对身体对侧肌群的支配失调。这会导致两侧肢体活动不一致，出现头颈偏斜、骨盆倾斜等问题。
4.平衡功能差
平衡功能差多是由小脑发育不良或受损所致，小脑是调节身体姿势和协调运动的重要结构。患者可能出现走路摇晃、易跌倒等情况。
5.协调性差
协调性差可能是因为大脑各区域之间的连接异常，导致信息传递受阻。具体表现为动作笨拙、难以完成精细运动。
针对小儿运动障碍，建议进行磁共振成像(MRI)以评估大脑结构是否异常。物理疗法和职业疗法是常见的治疗方法，可以改善患儿的运动能力和生活质量。家长应注意监测孩子的运动进展，定期带孩子到医院复查，同时关注孩子是否有营养缺乏的情况，保证充足的睡眠时间，有助于促进生长发育。
2024-02-04 14:12
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原发性纤毛运动障碍(primaryciliary dyskinesia，PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome)，属常染色体隐性遗传，引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位，形成Kartagener综合征。
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1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。4.服用含吡多辛（维生素B6）的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
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