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异常凝血酶原检测
补充说明：异常凝血酶原检测
a******W 2014-08-11 10:22
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医生回答(2)
杨罗毅 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
异常凝血酶原检测需要进行凝血酶原时间、凝血酶抗原测定、纤维蛋白肽Bβ15-42测定、D-二聚体测定、血小板功能测试等医学检查。由于涉及血液凝固机制的评估，建议在专业医生指导下进行相关检查和诊治。
1.凝血酶原时间
凝血酶原时间用于评估凝血功能是否正常，以确定是否存在凝血障碍。通常采血后，在实验室中加入钙离子和组织因子等物质启动凝血过程，然后观察血液凝固的时间。
2.凝血酶抗原测定
凝血酶抗原测定可以反映体内凝血酶原的质量和活性水平。通过抽血并使用特定试剂盒分析血液中的凝血酶含量来完成检测。
3.纤维蛋白肽Bβ15-42测定
纤维蛋白肽Bβ15-42测定可辅助诊断纤溶状态及凝血功能紊乱。通过抽血并将样本送至实验室进行处理，然后利用高效液相色谱法分离出目标分子并进行定量分析。
4.D-二聚体测定
D-二聚体测定可用于监测血栓形成和溶解活动。一般采用快速免疫组化或酶联免疫吸附法对采集的静脉血进行检测。
5.血小板功能测试
血小板功能测试有助于了解血小板在止血过程中的作用情况。通过采取患者的外周血并在实验室条件下模拟血管损伤模型来评价血小板聚集能力。
以上各项检查均需空腹进行，以免食物影响结果准确性。此外，在进行任何医学检查之前，应确保告知医生所有正在服用的药物，以免产生干扰。
2023-12-24 00:25
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凝血障碍是指先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良等一种或多种的凝血环节异常，抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活均可导致凝血障碍。
症状起因：1、先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良 2、抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活
可能疾病： 肠血管瘤 获得性循环抗凝物质增多症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
