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小儿先天巨结肠
补充说明：小儿先天巨结肠
a******W 2014-08-11 07:38
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
小儿先天巨结肠可采取营养支持治疗、肠道功能促进剂、肠道微生物调节、中药调理、腹膜透析等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高热量、易消化的食物以及必要的营养补充剂，以维持患儿的生长发育需要。良好的营养状态有助于改善小孩子的机体免疫力及恢复力，减少并发症发生风险。
2.肠道功能促进剂
通过口服或注射方式给予非处方药物如胰酶制剂、双歧杆菌三联活菌胶囊等来改善消化吸收功能。这些药物中含有益生菌成分，能够抑制致病菌过度繁殖，同时刺激机体产生免疫应答，从而起到一定的治疗效果。
3.肠道微生物调节
通过调整饮食结构或者使用特定配方奶粉等方式改变肠道微生态环境。此措施旨在优化肠道内有益菌群比例，促进食物残渣顺利通过结肠，缓解便秘症状。
4.中药调理
可选用枳实导滞丸、麻仁软胶囊等中成药改善不适症状。上述两种药物具有润肠通便的功效，对于小儿先天巨结肠引起的排便困难、大便干结等症状有一定的缓解作用。
5.腹膜透析
腹膜透析是将透析液引入患儿腹腔内，利用其与血液之间的溶质浓度梯度差异进行物质交换的过程。该方法能有效清除体内积累的废物和过量液体，减轻因巨结肠导致的心力衰竭等严重并发症。
家长需密切监测孩子的病情变化，定期带孩子复查，以便及时发现并处理可能出现的问题。
2024-03-12 12:54
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医生回答(1)
李祤 主治医师 三甲
提问
先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症.由于将其详细描述,所以通常称之为赫尔施普龙病,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚,扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形
先天性巨结肠症是以部分性或完全性结肠梗阻,合并肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种婴儿常见的消化道畸形.对此病的认识和发展已有200余年的历史.有关资料表明本病可能为多基因遗传.近20年来,由于组织学,组织化学,电镜,免疫组化等研究手段的进展.人们在先天性巨结肠病理,生理组织学,胚胎发育,遗传诊断治疗均有很大的进展.
2014-08-11 07:38
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
