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凝血障碍症是什么
补充说明:凝血障碍症是什么
a******W 2014-08-09 16:24
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精选回答(1)
凝血障碍症是一组由于凝血因子缺乏或功能异常导致的血液凝固障碍性疾病,包括遗传性和获得性凝血因子缺乏症。
凝血障碍症是由于凝血因子缺乏或功能异常引起的。凝血因子是一类参与血液凝固过程的关键蛋白质,它们在受到损伤时被激活,形成纤维蛋白,从而形成止血栓。当这些因子缺失或功能不正常时,会导致凝血过程受阻,出血时间延长。凝血障碍症的症状取决于具体病因和受影响的凝血因子。常见症状包括皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经量多等。严重的凝血障碍可能导致内脏器官出血,甚至颅内出血,威胁生命安全。
诊断凝血障碍症通常需要进行全血细胞计数、凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定等实验室检测。必要时,医生还可能会安排凝血因子特定活性检测以确定缺乏哪种凝血因子。凝血障碍症的治疗取决于其原因和类型。对于遗传性凝血因子缺乏,可以使用替代疗法如凝血因子浓缩剂来补充缺乏的因子。例如,血友病患者可注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ制剂。对于维生素K依赖性凝血因子缺乏,可通过口服维生素K进行纠正。
患者应避免剧烈运动,以免加重出血风险,同时保持良好的口腔卫生,定期监测并评估病情变化。
2024-03-13 14:39
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见,患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
2014-08-09 16:24
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症状起因:1、先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良2、抗凝物质的缺乏或增多,纤溶系统的过度激活
可能疾病:遗传性凝血因子缺乏症 肠血管瘤 获得性循环抗凝物质增多症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查: 乙醇胶试验 凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C) 简易凝血酶生成试验 血浆凝血酶 血浆激肽释放酶原 复钙交叉试验(CRT,PRT)
就诊科室:血液