首页> 外科> 器官移植科> 肾移植> 小儿肉芽肿

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

小儿肉芽肿是一种以巨球蛋白血症、多发性皮肤结节和反复感染为特征的罕见疾病,通常需要免疫调节治疗。
小儿肉芽肿是由机体对某些抗原产生异常免疫应答所导致的一种炎症性疾病,与遗传因素有关。由于免疫系统过度活化,形成单核细胞增生,进而发展成肉芽肿。该疾病表现为持续4周以上的发热、体重下降、夜间出汗、腹泻、肌肉疼痛等症状,还可能出现淋巴结肿大、肝脾肿大等体征。
医生可能会建议进行血常规、骨髓穿刺以及血液生化检查来评估病情。此外还可通过超声波检查观察患儿的淋巴结情况。治疗小儿肉芽肿的方法包括生物制剂治疗如利妥昔单抗注射液、环磷酰胺注射液等药物靶向B细胞介导的异常免疫反应。对于重症患者,可遵医嘱使用甲泼尼龙片进行免疫抑制治疗。
家长应注意监测孩子的生长发育情况,确保其营养均衡,避免接触已知过敏原,并定期带孩子进行体检。

2024-03-20 13:19

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医生回答(1)

刘心蕊 主治医师 三甲

提问

对轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早使用环磷酰胺。对有肾受累或下呼吸道病变者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。

2014-08-09 15:18

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疾病百科

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巨球蛋白血症

血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。

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