发病时间：不清楚
左前分支传导受阻
补充说明：左前分支传导受阻
a******W 2014-08-06 23:06
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
左前分支传导受阻表现为心电图上相应导联QRS波群电压降低或倒置，可能伴随胸闷、气促等症状。
左前分支传导受阻是由于心脏电信号在左前分支传导过程中受到阻碍，导致心室肌细胞无法正常激动。这可能是由多种疾病引起的，如冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压性心脏病等。这些疾病可能导致心肌供血不足或心肌损伤，进而影响心脏的电生理活动，引发左前分支传导受阻。
如果患者存在左前分支传导阻滞，且伴有胸痛、呼吸困难等情况，则需要考虑是否存在急性心肌梗死的可能性。此时应立即就医，以便进行紧急的心血管评估和治疗。
针对左前分支传导受阻的情况，建议定期监测心电图以评估病情变化，并遵循医生指导进行生活方式干预和药物治疗，预防心血管事件发生。
2024-03-09 17:01
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林小浅 主治医师 三甲
提问
左前分支阻滞本身无明显的临床症状与体征。如有则多为原发病的症状及体征。主要是治疗基础病。左前分支阻滞本身无需治疗，但应定期追踪，尤其是在原发病进展时更应注意左前分支阻滞的程序以及有无进展为双束支阻滞或三分支阻滞。
2014-08-06 23:06
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 ： 心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于8个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 ：非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用 ；用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。
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