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扭转痉挛病因
补充说明：扭转痉挛病因
a******W 2014-08-05 21:11
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
扭转痉挛病因可能包括遗传因素、基底节神经变性、脑内神经递质失衡、感染后脑炎等，需要根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。
1.遗传因素
由于基因突变导致运动皮层、纹状体等部位功能异常，进而引起肌肉持续收缩和阵发性抽搐。针对家族史中的患者，可以进行基因检测以确定是否存在相关致病基因，如DRD1基因。
2.基底节神经变性
由于神经元退行性病变导致运动控制区域的功能障碍，引起肌肉僵硬和不自主运动。对于此病因，临床常用药物包括抗胆碱酯酶类药物，如盐酸苯海索片、硫酸阿托品片等，可减少肌肉过度活动。
3.脑内神经递质失衡
由于大脑中多巴胺、去甲肾上腺素等神经递质水平异常，影响了神经细胞之间的正常信号传递，从而出现痉挛现象。例如，帕金森病患者可能需要使用左旋多巴制剂来提高脑内的多巴胺含量，缓解症状。
4.感染后脑炎
由特定病毒感染引起的中枢神经系统炎症可能导致神经元损伤，进而影响运动控制区域的功能，表现为痉挛。抗病毒治疗是主要手段，如遵医嘱服用阿昔洛韦胶囊、更昔洛韦分散片等，有助于抑制病毒复制，减轻病情。
建议定期进行神经电生理检查以及MRI成像，监测病情变化。必要时，可考虑心理行为疗法如生物反馈训练，帮助患者学习放松技巧并管理症状。
2024-03-11 14:06
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扭转痉挛(torsionspasm)又称特发性扭转痉挛(idiopathic torsion spasm，ITS)、扭转性肌张力障碍(torsion dystonia)、原发性肌张力障碍(primary dystonia)，临床以肌张力障碍及四肢、躯干以至全身剧烈不随意扭转为特征。分为原发性及继发性，原发性多见。
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