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皮下脂肪萎缩治疗
补充说明：皮下脂肪萎缩治疗
a******W 2014-08-04 19:30
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
皮下脂肪萎缩的治疗可能需要饮食调整、脂肪填充术、自体脂肪移植、维生素D补充、激素替代疗法等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.饮食调整
通过减少高GI食物摄入量来控制血糖水平，维持正常体重范围。高GI食物会导致胰岛素激增，从而促进脂肪合成；保持正常体重有助于减轻皮下组织负担。
2.脂肪填充术
脂肪填充术是将自身脂肪从一个部位抽取后经过处理再注入到需要填充的部位，如面部、胸部等。此手术可增加局部脂肪含量，改善皮肤外观及触感；对于因脂代谢异常导致的皮下脂肪减少具有一定的效果。
3.自体脂肪移植
自体脂肪移植是指从患者自身的脂肪储存区取出多余脂肪，经过纯化处理后再注射回需要填充的部位。该方法利用了患者自身的脂肪细胞，减少了排异反应的风险；能够有效地恢复受损区域的体积和形态。
4.维生素D补充
维生素D补充通常通过口服维生素D制剂来进行，剂量根据个体差异而定。维生素D缺乏可能导致皮下脂肪吸收障碍；适当提高体内维生素D水平有利于改善这一状况。
5.激素替代疗法
激素替代疗法涉及使用人工合成或提取的性激素来模拟自然生理状态。针对特定适应证时，可调节雌/雄激素平衡，缓解由内分泌紊乱引起的皮下脂肪分布不均。
建议定期监测体重变化以及营养均衡，避免过度节食造成身体不适。同时，注意个人卫生，避免感染风险，以免加重病情。
2024-03-08 11:18
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医生回答(1)
于小伟 主治医师 三甲
提问
对于皮下脂肪萎缩症,采用内服配合外用的方法治疗,主要在于控制病情的发展,其中的部分症状（局部皮肤的颜色,弹性,毛发和出汗情况等）可以获得改善,萎缩面积获得控制,少一些的患者的萎缩部分可以有一定的恢复.因为本病是需要药物配合理疗,才能达到相应的效果的建议你去医院就医.学习一下相关的理疗的做法,然后回家接着做.
2014-08-04 19:30
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脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。
症状起因：(一)发病原因 先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传，患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础，常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。 (二)发病机制 本病发病机制尚不清楚，从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为：全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关，交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质，但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加，因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说，但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。 本病最突出的血清学异常是血C3降低，但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。 脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害，发生率为15%～30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%)，另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。 有人报道一例Ⅲ型变异型，有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。 由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生，故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者，病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物，但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常，无蛋白尿，肾功能只有轻微降低。
可能疾病： 婴儿腹部远心性脂肪营养不良 小儿结节性脂膜炎 进行性脂肪营养不良
就诊科室：皮肤病
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