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精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

凝血功能障碍的治疗可能包括血小板输注、凝血因子替代疗法、抗纤溶药物、骨髓移植、基因治疗等方法。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医以避免严重出血或其他并发症。
1.血小板输注
通过静脉注射含有正常数量或增加的血小板悬浮液来执行血小板输注。通常作为紧急治疗,在出血事件发生时立即给予。此方法用于提高患者血液中血小板水平,以控制轻微至中度的出血。选择此措施是因为患者的凝血功能障碍是由于血小板减少所致。
2.凝血因子替代疗法
通过静脉注射或皮下注射方式提供外源性凝血因子产品,如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。此法旨在恢复缺乏的凝血因子,从而纠正缺陷引起的出血倾向。适用于遗传性凝血因子缺乏症。
3.抗纤溶药物
口服或者静脉注射抗纤溶药物,例如氨甲苯酸、对羧基苄胺等。这类药物能够抑制纤维蛋白溶解,增强凝血作用,因此对于因纤溶亢进导致的凝血功能障碍具有一定的治疗效果。
4.骨髓移植
骨髓移植涉及从匹配供体提取健康的造血干细胞并将其注入患者体内,整个过程可能需要数天时间完成。骨髓移植可恢复正常的造血和免疫功能,有助于解决某些类型的白血病、淋巴瘤及其他原因导致的凝血功能异常。选择此方法是因为患者存在严重的再生障碍性贫血或其他相关疾病。
5.基因治疗
基因治疗包括将健康基因引入患者细胞以替换缺失或不工作基因的过程,通常采用病毒载体传递目标基因。针对特定遗传性凝血障碍的基因治疗旨在纠正导致凝血功能紊乱的基因突变。选取此策略是因为患者的凝血功能障碍源于特定凝血因子基因的遗传缺陷。
在治疗凝血功能障碍的过程中,应密切监测患者的出血风险及凝血指标变化,及时调整治疗方案。同时,建议患者避免剧烈运动,以免加重出血症状。

2023-12-24 12:15

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医生回答(1)

李家和 主治医师 三甲

提问

凝血机制障碍应该分两种情况讨论了,一种是凝血机制过好了,可能会出现血栓,这个,好像只有中老年人才会有这种问题出现;再有一个就是凝血机制很差,比如最常见的血友病,就是凝血机制不好造成的,患者只要出现创口,会出现流血不止的情况。

2014-08-03 21:30

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疾病百科

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凝血功能障碍

凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

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