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小儿肾性尿崩症
补充说明:小儿肾性尿崩症
a******W 2014-08-03 09:48
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精选回答(1)
小儿肾性尿崩症是指肾小管重吸收水功能障碍,导致体内水分减少的一种疾病,多由遗传、药物、肾脏疾病等原因引起。患儿主要表现为多饮、多尿、烦渴、多尿和低比重尿等症状。
1、遗传
小儿肾性尿崩症是一种遗传性疾病,如果父母双方或一方患有该疾病,则小儿患有该疾病的概率会比较高。对于病情较轻的患儿,可不进行特殊治疗,但如果患儿的症状比较严重,可在医生指导下使用醋酸去氨加压素片、氢片等药物进行治疗。
2、药物
如果患儿长期服用氨苯蝶啶片、阿米洛利片等药物,可能会导致肾小管损伤,从而引起小儿肾性尿崩症。建议患儿需要及时停止服用上述药物,以免加重病情。必要时,患儿可在医生指导下更换其他药物进行治疗。
3、肾脏疾病
如果患儿存在肾小球肾炎、肾病综合征等肾脏疾病,可能会导致肾小管重吸收功能障碍,从而引起小儿肾性尿崩症。建议患儿需要及时就医,在医生指导下使用、氢等利尿剂,改善症状。同时,患儿还可以遵医嘱使用醋酸、甲泼尼龙等糖皮质激素进行治疗。
在日常生活中,患儿要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。如果患儿出现不适症状,建议及时就医治疗。
2014-08-03 09:48
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检查包括以下项目:
1.本病发病与两种基因突变有关 一是加压素2型受体基因突变(性连锁隐性遗传),位于X染色体q27-28,已经发现了60多种变异方式。二是水通道-2基因突变,为常染色体显性或隐性遗传,编码基因位于常染色体12q13。
2.尿液检查 尿比重低于1.005,尿渗量低于200mOsm/(kg·H2O),给以溶质利尿,亦只能达到280~300mOsm/(kg·H2O)。
3.血液检查 可有高钠血症、高氯血症等。血钠>150mmol/L,晚期NPN和肌酐可增高。
B超、影像学等各种检查可发现羊水过多,出生后有肾积水、输尿管积水、膀胱扩张等。脑X线片检查、CT检查可发现脑组织钙化,脑电图有异常波或痫样放电等。
2014-08-03 09:48
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