发病时间：不清楚
小儿急性髓样白血病
补充说明：小儿急性髓样白血病
a******W 2014-08-03 09:45
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精选回答(1)
姜二晨 主任护师 金华防疫所
擅长：肿瘤
提问
小儿急性髓样白血病是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病。通常与电离辐射、化学因素、病毒感染、遗传因素、其他血液系统疾病等原因有关。
1、电离辐射
如果患儿长期接触电离辐射，可能会导致骨髓抑制，从而诱发小儿急性髓样白血病。建议患儿远离辐射，避免病情加重。必要时，患儿也可以通过化疗、放疗等方式进行治疗。
2、化学因素
如果患儿长期接触苯以及含有苯的有机溶剂，可能会导致造血干细胞异常，从而诱发小儿急性髓样白血病。建议患儿避免长期接触有毒有害物质，以免病情加重。必要时，患儿也可以通过造血干细胞移植的方式进行治疗。
3、病毒感染
如果患儿感染人类嗜T淋巴细胞病毒，可能会导致T淋巴细胞的免疫功能受到抑制，从而诱发小儿急性髓样白血病。建议患儿在医生指导下使用醋酸、等糖皮质激素药物进行治疗。同时，患儿也可以遵医嘱使用利妥昔单抗等免疫抑制剂进行治疗。
4、遗传因素
小儿急性髓样白血病具有一定的遗传倾向，如果父母患有急性髓样白血病，可能会导致子女患有急性髓样白血病的概率增加。建议患儿在医生指导下通过造血干细胞移植的方式进行治疗。
5、其他血液系统疾病
如果患儿患有再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等血液系统疾病，可能会导致造血功能异常，从而诱发小儿急性髓样白血病。建议患儿及时就医，可以在医生指导下使用环孢素、司坦唑醇等药物进行治疗。必要时，患儿也可以通过造血干细胞移植的方式进行治疗。
在日常生活中，患儿需要注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，以免引起不适症状。同时，患儿还需要注意保持清淡饮食，可以适当进食小米粥、面条等容易消化的食物。如果患儿出现不适症状，建议及时就医治疗。
2018-01-11 21:37
举报医生回答(2)
王春晓 主治医师 三甲
提问
小儿急性髓样白血病可能表现为发热、乏力、出血倾向、淋巴结肿大、胸骨压痛等症状，需紧急就医以获取专业治疗。
1.发热
小儿急性髓样白血病由于白血病细胞大量增殖，机体免疫系统受损，导致感染风险增加。这些异常增生的白血病细胞会刺激机体产生炎症反应，进而引发发热。发热通常出现在疾病的早期阶段，可能伴有畏寒、出汗等不适症状。
2.乏力
急性髓系白血病患者体内白细胞数量增多，但大部分白血病细胞无正常功能且不能存活，因此正常的红细胞和血小板减少，使得血液运输氧的能力下降，也会使凝血功能障碍，从而出现乏力的现象。乏力感普遍存在于整个病程中，严重时可影响日常活动。
3.出血倾向
当患儿患有急性髓样白血病时，其骨髓造血功能受到抑制，无法正常生产血小板，导致血小板计数降低，黏附性和聚集性减弱，止血功能减退，从而引起出血倾向。出血倾向可能表现为皮肤瘀斑、口腔黏膜出血点或鼻衄等。
4.淋巴结肿大
急性髓样白血病患者的免疫系统被恶性克隆细胞所干扰，无法有效对抗感染，此时可能会发生细菌或病毒感染，导致淋巴结炎，进一步引起淋巴结肿大的现象。肿大的淋巴结通常质地较硬，移动度差，还可能伴随疼痛或触痛。
5.胸骨压痛
胸骨处存在大量造血干细胞，在患急性髓样白血病后，此处的组织器官会因为白血病细胞浸润而出现水肿、充血等情况，所以会引起胸骨压痛的情况。胸骨压痛多为首发症状，患者可能感到胸部正中央有压迫感或疼痛，尤其是在深呼吸或咳嗽时更为明显。
针对小儿急性髓样白血病的症状，可以进行全血细胞计数、骨髓活检以及流式细胞术等检查以评估病情。治疗措施包括化疗、靶向治疗或造血干细胞移植。患儿应保持良好的营养状态，避免接触化学毒物，定期复查并监测病情变化。
2024-02-07 15:43
举报赵清生 主治医师 三甲
提问
急性髓样白血在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童急性髓样白血与成人(<50岁)相似。婴幼儿的急性髓样白血比成人易发生髓外白血病。在过去20年急性髓样白血的治愈率约40%，远不及儿童ALL。急性髓样白血第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗。儿童急性髓样白血L可发生于任何年龄，各年龄组发病率基本一致，在青少年略高些。不像ALL在3～4岁为高峰。男女之间无差异。急性髓样白血L发病与某些遗传性疾病有关，如在21-三体、范可尼贫血等病中，急性髓样白血L发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性急性髓样白血可能性约5%。急性髓样白血发生与某些药物治疗(如环磷酰胺、鬼臼类药物)及放射治疗有关。
2014-08-03 09:45
举报向医生提问
急性髓样白血病(acutemyeloidleukemia，AML)， 20岁以下的年轻患者仅占全部AML的5%。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病是造血系统的克隆性恶性疾病。儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病。在过去20年AML的治愈率约40%，远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗。儿童AML可发生于任何年龄，各年龄组发病率基本一致，在青少年略高些。不像ALL在3～4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关，如在21-三体、范可尼贫血等病中，AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺、鬼臼类药物)及放射治疗有关。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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