发病时间：不清楚
小儿进行性骨化性肌炎
补充说明：小儿进行性骨化性肌炎
a******W 2014-08-02 23:13
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿进行性骨化性肌炎是一种罕见的遗传性结缔组织病，其特征为肌肉和其他软组织出现异常钙化和骨化。
小儿进行性骨化性肌炎是由于基因突变导致的结缔组织异常增生。这些异常细胞会形成异位骨化，影响周围结构的功能和活动。典型表现为肌肉僵硬、关节畸形、运动障碍等，随着病情进展，可出现疼痛、功能受限等症状。
该疾病的诊断通常需要进行血液检查、尿液分析以及X线检查来评估骨骼发育情况。治疗可能包括物理疗法以维持肌肉功能，以及针对特定症状的药物治疗如非甾体抗炎药。严重情况下，手术矫正畸形可能是必要的。
患者应避免剧烈运动，以免加重肌肉损伤，同时注意营养均衡，保证充足的休息时间。
2024-01-12 11:41
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骨化性肌炎(myositisossificans)可分3类，即外伤性、限局性和进行性三种。外伤性骨化性肌炎指一定部位的肌肉反复受外力损伤所致骨化。限局性者通常于肌肉的瘢痕内形成骨质。此处仅叙述进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva)。本症是以肌肉内异位钙化和骨化为其病变特点;临床特点是指(趾)小畸形以及筋膜、肌腱、韧带、肌膜与骨骼肌间隙组织中的结缔组织的进行性骨化。由于骨骼肌本身基本正常，如用进行性骨化性纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressive)一词来描述这种病变，似更确切。
