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囊胞肾
补充说明：囊胞肾
a******W 2014-08-01 20:31
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
囊胞肾是指肾脏被多个大小不一的液性囊肿所替代，这些囊肿可以是单个或多个，通常与遗传有关，是一种先天性疾病。
囊胞肾又称多囊肾，是由基因突变导致肾脏组织内出现异常扩张的囊泡状结构。这些囊泡逐渐增大并压迫正常的肾组织，影响肾功能。囊胞肾的症状包括腰痛、血尿、高血压等，随着病情进展可能出现肾功能衰竭。
常用的诊断手段有超声波成像、CT扫描或MRI以评估肾脏内部的情况。医生还可能会安排血液和尿液测试来监测肾功能和其他生化指标。囊胞肾目前无法治愈，但可以通过药物治疗如厄贝沙坦控制血压和减少蛋白尿。对于严重的病例，可能需要透析或肾脏移植手术。
患者应避免高盐饮食，保持适度运动，定期复查肾功能，早期发现和处理并发症可有助于改善预后。
2024-03-23 07:11
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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