发病时间:不清楚
干骺端错构瘤
补充说明:干骺端错构瘤
a******W 2014-07-31 21:48
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干骺端错构瘤是一种罕见的良性骨肿瘤,通常发生在儿童和青少年,由于局部组织异常增生导致,需要密切监测以防止恶变。
干骺端错构瘤起源于骨骼生长板区域的异常间充质组织,这些未分化的细胞在错误的时间或地点开始分化为软骨或其他类型的组织。这是由于遗传因素、激素水平变化或未知原因引起的基因突变所致。典型表现为逐渐发展的疼痛性肿块,特别是在夜间或活动后加剧,可能伴有轻微至重度的不适感。此外还可能出现患处畸形、功能障碍等症状。
影像学检查是主要诊断手段,包括X线、CT扫描和MRI。实验室检查可考虑血常规、生化分析等项目。治疗选择取决于病变大小和患者年龄,一般采用手术切除为主要方式,如刮除术或植骨术。对于较小且无症状的病变,可以采取观察策略。
患者应保持良好的生活习惯,避免剧烈运动,尤其是患肢,以免加重损伤风险。定期复查是非常必要的,以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-03-10 09:20
举报非骨化性纤维瘤最常见于儿童及青少年,5~20岁最多见。发病部位以下肢长骨最多见,主要位于膝关节周围。股骨远端干骺端最常见,其次为胫骨近端及远端干骺端,腓骨近端干骺端也常见,比较少见的部位还有股骨近端干骺端及上肢骨。单发非骨化性纤维瘤在短骨及扁骨非常罕见。
2014-07-31 21:48
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