发病时间：不清楚
急性脂肪性硬皮病
补充说明：急性脂肪性硬皮病
a******W 2014-07-31 19:53
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
急性脂肪性硬皮病是一种以脂肪组织为主要受累部位、伴有皮肤硬化为特征的罕见自限性炎症性疾病。
急性脂肪性硬皮病的发病机制尚不明确，可能与遗传因素、机体免疫异常有关。该疾病主要累及脂肪组织，导致其发生炎症反应和纤维化。典型表现为迅速发展的皮肤硬化，常伴随水肿、瘙痒和疼痛。此外还可能出现疲劳、发热等全身不适症状。
实验室检查可包括血常规、生化指标检测以及自身抗体水平测定。影像学检查如超声波、MRI有助于评估脂肪组织受损情况。治疗通常采用皮质类固醇局部外敷或口服抗组胺药来缓解皮肤症状。对于存在系统性症状者，可使用免疫调节药物如环磷酰胺进行治疗。
患者应保持充足休息，避免过度劳累，同时注意营养均衡，避免高脂饮食，以促进病情恢复。
2024-03-16 11:19
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医生回答(1)
李成希 主治医师 三甲
提问
您好，硬皮病会累积皮肤、内脏等多系统多脏器，皮肤硬化多因胶原纤维或脂肪组织炎症或变性；淋巴液、血液的淤积；及物理性因素和代谢的失常而引起的症状。这个病一定要正规系统的治疗，否则后果严重。建议西药结合中药系统治疗，不要自行停药减药。
2014-07-31 19:53
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：（1）花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。（2）由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。
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