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肠闭锁
补充说明：肠闭锁
a******W 2014-07-31 16:26
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王利勇 副主任医师 沧州市人民医院 三甲
擅长：擅长头痛，头晕，神经系统疾病康复等综合治疗。
提问
肠闭锁是一种先天性消化道畸形，是由于胚胎发育时期空化的肠管发育障碍所致。
肠闭锁是一种比较常见的先天性消化道畸形，是由于胚胎发育时期空化的肠管发育障碍所致，根据其闭锁位置的不同，可以分为肠闭锁、十二指肠闭锁、小肠闭锁和结肠闭锁。其中以十二指肠闭锁最为常见，主要是由于胚胎发育时期空化的肠管发育障碍，导致肠管出现堵塞，从而引起的一种先天性消化道畸形。
肠闭锁患者在出生后会出现呕吐、腹胀、不排胎粪等症状，在出生后24小时内会出现明显的腹胀，之后会出现呕吐，呕吐物多为胆汁或者是粪便样液体。如果患者出现明显的腹胀，可以进行手术治疗，如肠切除吻合术、肠造瘘术等。如果出现明显的脱水、电解质紊乱，需要及时补液治疗，同时纠正酸中毒。
肠闭锁的患者在手术后需要注意保持手术创面清洁，避免出现感染的情况。如果出现感染的情况，建议患者遵医嘱服用阿莫西林胶囊、头孢克肟胶囊等药物进行抗感染治疗。
同时建议患者注意休息，避免过度劳累，以免影响身体的恢复。另外，建议患者在手术后需要定期到医院进行复查，可以通过腹部彩超检查、血常规检查等方式明确疾病的恢复情况。
2019-01-07 13:18
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刘会 主管护师 辽宁省朝阳市中心医院 三甲
提问
先天性肠闭锁手术后。每天十来次大便。并且大便很稀。可能与肠道功能未恢复消化不良有关系。如果孩子，吃奶没有问题，没有哭闹等不适。不用担心的。建议到正规医院做个便常规检查。看一下是否有，消化不良等症状。平时生活中注意护理。多给孩子喝水。注意奶粉冲泡浓度合适。
2018-08-20 18:57
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胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
症状起因：①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。②胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁，切除标本的肠腔内呈肠套叠改变，并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠，十二指肠次之，结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少。肠闭锁有两种病理形态：一种为膜式闭锁，肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁，多见于十二指肠及空肠，外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性，或仅有一纤维索带相连，梗阻两端肠管均呈盲端，多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见，也有多发闭锁者约占7.5%～20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张，直径可达3～5cm，肠壁肥厚，也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4～6mm，腔内无气，仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后，闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
就诊科室：消化、胃肠
