发病时间：不清楚
肠闭锁
补充说明：肠闭锁
a******W 2014-07-31 16:26
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王利勇 副主任医师 沧州市人民医院 三甲
擅长：擅长头痛，头晕，神经系统疾病康复等综合治疗。
提问
肠闭锁是一种先天性消化道畸形，是由于胚胎发育时期空化的肠管发育障碍所致。
肠闭锁是一种比较常见的先天性消化道畸形，是由于胚胎发育时期空化的肠管发育障碍所致，根据其闭锁位置的不同，可以分为肠闭锁、十二指肠闭锁、小肠闭锁和结肠闭锁。其中以十二指肠闭锁最为常见，主要是由于胚胎发育时期空化的肠管发育障碍，导致肠管出现堵塞，从而引起的一种先天性消化道畸形。
肠闭锁患者在出生后会出现呕吐、腹胀、不排胎粪等症状，在出生后24小时内会出现明显的腹胀，之后会出现呕吐，呕吐物多为胆汁或者是粪便样液体。如果患者出现明显的腹胀，可以进行手术治疗，如肠切除吻合术、肠造瘘术等。如果出现明显的脱水、电解质紊乱，需要及时补液治疗，同时纠正酸中毒。
肠闭锁的患者在手术后需要注意保持手术创面清洁，避免出现感染的情况。如果出现感染的情况，建议患者遵医嘱服用阿莫西林胶囊、头孢克肟胶囊等药物进行抗感染治疗。
同时建议患者注意休息，避免过度劳累，以免影响身体的恢复。另外，建议患者在手术后需要定期到医院进行复查，可以通过腹部彩超检查、血常规检查等方式明确疾病的恢复情况。
2019-01-07 13:18
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刘会 主管护师 辽宁省朝阳市中心医院 三甲
提问
先天性肠闭锁手术后。每天十来次大便。并且大便很稀。可能与肠道功能未恢复消化不良有关系。如果孩子，吃奶没有问题，没有哭闹等不适。不用担心的。建议到正规医院做个便常规检查。看一下是否有，消化不良等症状。平时生活中注意护理。多给孩子喝水。注意奶粉冲泡浓度合适。
2018-08-20 18:57
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
