发病时间:不清楚
小儿法洛四联症
补充说明:小儿法洛四联症
a******W 2014-07-31 13:23
我要咨询
精选回答(1)
小儿法洛四联症是一种先天性心脏发育异常,包括肺动脉狭窄、右心室漏斗部狭窄、室间隔缺损和右心室肥厚,需要及时的医疗干预。
小儿法洛四联症是由于胚胎期心脏发育过程中出现异常,导致四个解剖结构缺陷:肺动脉瓣狭窄、右心室流出道狭窄、室间隔缺损以及右心室肥厚。这些病变使得血液从右心室流到主动脉时受到阻碍,增加了右心室的工作负荷,从而引起一系列病理生理改变。典型表现为口唇青紫、呼吸困难、喂养困难、生长迟缓等。重症患儿还可能出现杵状指、指甲床毛细血管扩张等症状。
常规检查包括超声心动图以评估心脏结构和血流动力学;此外,可能还需要X线胸片、心电图和氧饱和度监测等辅助诊断。该疾病的治疗方法主要是手术矫正,如法洛氏四联症根治术。对于复杂病例或存在严重并发症者,可能需分期手术。
患者应保持充足的休息,避免剧烈运动,遵循医嘱定期复查,监测病情变化,确保营养均衡,合理膳食,促进身体康复。
2024-03-16 11:42
举报相关问题
医生回答(1)
目前随着医疗技术的发展,法四的手术年龄没有什么限制。但在一些医院受技术的限制,要等到2到3岁才能行手术治疗。二岁以上法四的手术成功率在97%以上。手术费用各地有的不同,在我们医院约2.5到3万左右。手术成功后,紫绀后消失,可以和正常人一要生活。法四就是指四个心脏的改变,其中之一就是右心室肥大,所以肥大对手术没有什么影响。还有一个问题就是小孩的肺动脉和左右分支发育的情况,如果发育的良好的话,可以做根治手术。如果不好可能要分两次手术。
2014-07-31 13:23
举报向医生提问
小儿法洛四联症(TetralogyofFallot,TOF)是大龄儿童最常见的紫绀型先天性心脏血管病,包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)、右心室肥大等四种情况,其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄。法洛氏四联症的症状在出生后或数周内即可出现,表现为出现青紫,且逐渐加重。前三项为原发病变,具有重要意义;而右心室肥厚则为继发性改变,为上述畸形所导致的后果。超声心动图检查本病有非常特异的表现,可作为本病的诊断依据。
健康问答