发病时间：不清楚
眼外肌广泛纤维化综合征是什么？
补充说明：眼外肌广泛纤维化综合征是什么？
a******W 2014-07-31 12:12
眼外肌广泛纤维化综合征 肌肉 眼外肌发育不全 常染色体显性遗传病 眼球运动障碍
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
眼外肌广泛纤维化综合征是一种罕见的慢性进行性眼外肌疾病，主要特征为眼外肌纤维化和眼球运动障碍，导致双眼复视和视力减退。该病通常需要专业的眼科医生进行诊断和治疗。
眼外肌广泛纤维化综合征是由于遗传缺陷导致的结缔组织异常增生，引起眼外肌发生广泛的胶原沉积和纤维化病变。这些异常的组织修复反应可能导致肌肉功能丧失，影响眼球运动。患者可能经历斜视、复视、视力模糊等症状，尤其在注视一个物体时更为明显。此外，还可能出现眼部疼痛、头痛以及面部疼痛等不适感。
眼科检查包括裂隙灯显微镜检查、检眼镜检查以及视野检查等。其中裂隙灯显微镜检查可以观察到角膜、前房、虹膜、晶状体等结构的细微变化；检眼镜检查则可用于评估眼底状况；视野检查有助于确定是否存在盲点或其他视觉异常。治疗策略主要包括物理疗法和手术矫正。物理疗法如眼保健操可帮助缓解症状，而手术矫正则是通过调整眼外肌的位置来改善眼球运动受限的情况。
患者应定期进行眼科检查，以监测病情进展并及时发现并发症。建议采取健康的生活方式，如戒烟限酒、均衡饮食和适量运动，以辅助控制病情发展。
2024-03-12 13:15
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医生回答(1)
刘罗云 主治医师 三甲
提问
你好，眼外肌广泛纤维化综合征概述眼外肌广泛纤维化综合征是一种双眼或单眼全部眼外肌的先天性肌肉筋膜分化异常，几乎所有眼外肌肉组织全被纤维组织所代替，属眼外肌发育不全，为家族性常染色体显性遗传病，临床上极少见。
2014-07-31 12:12
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眼外肌广泛纤维化综合征(generalextraocular muscles fibrosis syndrome)是一种双眼或单眼全部眼外肌的先天性肌肉筋膜分化异常，几乎所有眼外肌肉组织全被纤维组织所代替，属眼外肌发育不全，为家族性常染色体显性遗传病，临床上极少见。
多发人群：所有人群
临床检查：眼球和眼眶的超声检查 眼睑检查 眼及眶区CT
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
葡萄糖酸钙锌口服溶液
用于治疗因缺钙、锌引起的疾病，包括骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充，小儿生长发育迟缓，食欲缺乏，厌食症，复发性口腔溃疡以及痤疮等。
左旋多巴片
用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
银杏叶提取物片
主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症：中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
阿司匹林肠溶片
抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
