首页> 内科> 心血管内科> 家族性高脂蛋白血症Ⅱb型> 家族性高脂蛋白血症Ⅱb型

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

家族性高脂蛋白血症Ⅱb型的诊断需通过基因检测确认是否存在apoC-Ⅱ基因变异。
家族性高脂蛋白血症Ⅱb型主要由APOC2基因突变所致,使apoC-Ⅱ合成减少或功能异常,影响到脂蛋白代谢。该疾病常伴有血清载脂蛋白B水平升高和低密度脂蛋白胆固醇水平增加,易导致动脉粥样硬化的发生和发展。
患者还可能需要进行血脂测定、肝功能检查以及肾功能检查等实验室检测,以评估患者的脂质代谢状态和肝脏、肾脏的功能状况。
在诊断家族性高脂蛋白血症Ⅱb型时,应考虑其他可能引起高脂血症的因素,如饮食习惯、药物副作用等,并采取相应的治疗措施,预防心血管疾病的发生。

2024-03-21 07:10

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许倩倩 主治医师 三甲

提问

家族性混合型高脂血症是于1973年首次被认识的一个独立的病症。在60岁以下患有冠心病者中,这种类型的血脂异常最常见。另有研究表明,在40岁以上原因不明的缺血性脑卒中患者中,FCH为最多见的血脂异常类型。

2014-07-31 10:20

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疾病百科

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家族性混合型高脂血症 (多发型高脂血症,复合脂蛋白型高脂血症,家族性复合高脂血症,家族性高脂蛋白血症Ⅱb型,家族性高脂蛋白血症Ⅱ型,家族性高脂蛋白血症Ⅳ型,家族性混合性高脂血症,家族性联合高脂血症)

家族性混合型高脂血症(familialcombined hyperlipidemia,FCH)是于1973年首次被认识的一个独立的病症。在60岁以下患有冠心病者中,这种类型的血脂异常最常见。另有研究表明,在40岁以上原因不明的缺血性脑卒中患者中,FCH为最多见的血脂异常类型。

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