发病时间:不清楚
小儿皮肤粘膜淋巴结综合征
补充说明:小儿皮肤粘膜淋巴结综合征
2014-07-31 08:28
小儿皮肤粘膜淋巴结综合征 小儿皮肤黏膜淋巴结综合征 阿司匹林 川崎病 冠状动脉瘤
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精选回答(3)
孙广政 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长:擅长各种皮肤病和疑难病治疗,如荨麻疹,湿疹,白癜风,银屑病,天疱疮,重症药疹,特异性皮炎,脱发,痤疮,各种癣病,细菌性感染等,各种性病,如淋病,非淋性尿道炎,各期梅毒,尖锐湿疣,生殖器疱疹,肉芽肿等。
提问
小儿皮肤粘膜淋巴结综合征是一种急性全身性的血管炎性疾病。
小儿皮肤粘膜淋巴结综合征是一种急性的免疫性疾病,多发生在学龄期的儿童,通常会出现发热、皮疹、淋巴结肿大等症状,如果不及时治疗,可能会导致心血管受损,从而引发心力衰竭。该疾病通常是由于感染、遗传等因素引起的,患者可以在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物进行治疗,能够起到抗血小板聚集的作用。如果病情比较严重,也可以积极配合医生,通过静脉注射免疫球蛋白的方式进行治疗,有利于病情的恢复。
在日常生活中,患者要注意休息,保持充足的睡眠,避免长期熬夜,过度劳累。同时也要注意饮食清淡,可以多吃一些新鲜的水果和蔬菜,少吃辛辣刺激油腻的食物,以免加重病情。如果出现不适症状时,建议患者及时就医治疗。
2022-03-11 09:10
举报你好!小儿皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿,男多于女,成人及3个月以下小儿少见。临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。治疗主要是抗炎治疗,治疗后要注意复查,等凝血功能恢复正常才能停止。
2019-01-28 14:51
举报你好,小儿皮肤黏膜淋巴结综和症又叫做川崎病,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。根据孩子的症状发热超过五天等,并结合血常规等c反应蛋白及心脏彩超等相关的检查确诊后,给予静脉输注丙种球蛋白、口服阿司匹林、激素等治疗,治疗的关键是降低冠状动脉瘤并发症的发生率,定期复查,多数预后良好。
2018-09-13 17:59
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医生回答(2)
小儿皮肤黏膜淋巴结综合征可伴有嗜酸粒细胞增多。
小儿皮肤黏膜淋巴结综合征的诊断标准中包括血液检查发现白细胞计数正常或减少,而嗜酸粒细胞比例增高。这可能是由于疾病状态下的炎症反应刺激了嗜酸粒细胞的增生和活化。
此外,如果患儿存在感染、过敏等非特异性疾病的状况下,也可能出现嗜酸粒细胞增多的现象。这些疾病通常有其特定的症状和体征,需要进一步鉴别诊断。
针对小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,家长应注意观察孩子的症状变化,并定期复查以监测嗜酸粒细胞水平及其他实验室指标。必要时应及时就医,在医生指导下使用阿司匹林肠溶片、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等药物治疗。
2024-01-06 07:12
举报本病的主要治疗方法是,急性期明确诊断后口服肠溶阿司匹林口服。在病程10天内及时进行大剂量丙种球蛋白静滴,建议本病急性期患儿均采用丙种球蛋白静滴;而日本川崎病研究组则认为丙种球蛋白静滴适应证为冠状动脉瘤高危患者,多采用原田计分法。
2014-07-31 08:28
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压;对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压,本品作为急救时补充血容量的辅助治疗,以使血压回升,暂时维持脑与冠状动脉灌注,直到补充血容量治疗发生作用;也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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