首页> 外科> 骨科> 骨质增生> 小儿进生性骨干发育不全

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

小儿进行性骨干发育不全的诊断需依靠临床表现、影像学检查以及实验室检测。
此疾病涉及多种致病基因,如FGFR3、LRP4、ACVR1等,这些基因参与了骨形成与再生的过程。当这些基因发生变异时,可能会干扰正常的骨生长,导致骨髓腔狭窄、骨质硬化等问题,从而引发一系列症状。
此外,患者还可能出现疼痛、肌肉无力等症状,特别是夜间或活动后加剧。
对于小儿进行性骨干发育不全,应遵循医嘱定期监测病情进展,同时注意营养均衡,避免过度劳累,以减少骨骼负担。

2023-12-24 08:09

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欧阳文 主治医师 三甲

提问

进行性骨干发育不良(progressive diaphyseal dysplasia)也称进行性骨干肥厚(progressive diaphyseal hyperostosis),又称骨干硬化(diaphyseal sclerosis)或Engelman病。本病的特点为长管状骨的骨干对称性梭形膨大和硬化,而且颅骨也有类似致密改变。恩格尔曼综合征(Engelman)即进行性骨干发育不良,

2014-07-31 00:13

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疾病百科

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小儿进行性骨干发育不良 (小儿Camurati-Engelman综合征,小儿Engelman病)

进行性骨干发育不良(progressivediaphyseal dysplasia)也称进行性骨干肥厚(progressive diaphyseal hyperostosis),又称骨干硬化(diaphyseal sclerosis)或Engelman病。本病的特点为长管状骨的骨干对称性梭形膨大和硬化,而且颅骨也有类似致密改变。恩格尔曼综合征(Engelman)即进行性骨干发育不良,又称Camurati-Engelmann综合征,婴儿型多发性肥厚性骨病等。是一种原因不明的,少见的骨质增生硬化性疾病。本病征为常染色体显性遗传。

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