发病时间：不清楚
髓过氧化物酶缺乏症
补充说明：髓过氧化物酶缺乏症
a******W 2014-07-30 23:27
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
髓过氧化物酶缺乏症，是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。多有家族史，自幼反复发生细菌或真菌感染。AML中M2，M3型和MDS均可激发MPO缺乏。MPO是吞噬细胞杀菌系统中另一酶系统当酶活性甚低时，使中性粒细胞完全缺乏MPO-H2O2-卤化物系统的杀菌活力，对化脓性细菌和真菌易感性增加。基因位于17q22-q23。无症状者不需治疗，有感染者选用敏感抗生素。
2014-07-30 23:27
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医生回答(1)
陈冠忠 主治医师 三甲
提问
髓过氧化物酶缺乏症是一种血液系统疾病，是由于髓过氧化物酶基因突变或缺乏，导致髓过氧化物酶活性降低，造成中性粒细胞杀菌能力降低，引起的一组疾病。
髓过氧化物酶缺乏症的患者，由于体内中性粒细胞的数量减少，导致身体抵抗力下降，容易出现感染的情况，包括上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、胃肠道感染等，患者会出现发热、咳嗽、咳痰、腹痛、腹泻等症状。同时，由于中性粒细胞的数量减少，还会导致患者的免疫功能受到损伤，容易出现各种感染，包括细菌感染、真菌感染、病毒感染等，患者会出现发热、乏力、头晕、头痛、食欲减退等症状。
髓过氧化物酶缺乏症的患者，需要及时到医院就诊，完善相关检查，比如血常规检查、骨髓检查等，明确诊断后，可以在医生的指导下使用碳酸氢钠片、复方磺胺甲噁唑片等药物进行治疗。如果患者出现发热的症状，还可以遵医嘱使用布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等药物进行治疗。
2014-07-30 23:27
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髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。
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