发病时间:不清楚
利德尔综合症
补充说明:利德尔综合症
a******W 2014-07-30 21:04
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精选回答(1)
利德尔综合征是一种遗传性肾性高血压疾病,由编码钠离子转运蛋白的基因突变导致肾脏钠离子重吸收异常,进而引起血压升高和水肿。
利德尔综合征是由于编码钠离子转运蛋白的基因突变引起的,这些蛋白包括肾小球脏层上皮细胞钠通道(ENaC)、远曲小管的α-和β-ENaC以及集合管的γ-ENaC。这些蛋白的功能障碍导致肾小球滤过钠减少,但同时肾小管对钠的重吸收增加,从而使得体内钠潴留,引发血压上升。该疾病的典型症状包括持续性高血压、多尿、夜尿增多、体重减轻、头痛、心悸等。部分患者还可能出现浮肿、呼吸困难等症状。
常规实验室检查可见高氯性代谢性酸中毒、低血钾、高肾素活性和低醛固酮水平。此外,可进行基因检测以确认诊断,还可通过超声心动图评估心脏结构和功能。治疗通常采用限制钠盐摄入并使用利尿剂如氢来控制水肿和高血压。对于特定病例,医生可能会考虑使用阿米洛利或氨苯喋啶等抗高血压药物。
患者应保持健康饮食,避免过多摄取钠盐,定期监测血压和电解质平衡,确保充足的休息,以支持身体恢复和维持健康状态。
2024-03-16 20:14
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医生回答(1)
你好,利德尔综合征的主要症状是由于高血压和慢性低钾引起的,积极正确的治疗就可能预防并发症的发生,其状况可如常人。会头晕,而且食欲下降,个别还有其他情况。
2014-07-30 21:04
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利德尔综合征(Liddlesyndrome),临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒,临床症状像原发性醛固酮增多症,但其血浆醛固酮水平很低,且盐皮质激素受体拮抗药螺内酯对其无效,故又称为假性醛固酮增多症。
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