发病时间：不清楚
童年孤独症
补充说明：童年孤独症
a******W 2014-07-30 20:16
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精选回答(1)
周春英 二级心理咨询师 肥城矿业中心医院
擅长：内科、心理科常见疾病，如糖尿病的用药、饮食、运动、监测咨询指导；神经症、更年期综合症及心理健康咨询；慢性躯体疾病的身心调治等。
提问
童年孤独症一般是指孤独症。孤独症的病因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素、脑功能障碍、脑发育异常等因素有关。
1、遗传因素
孤独症具有一定的遗传倾向，如果父母患有孤独症，可能会增加子女患有孤独症的概率。建议患者及时就医，可以通过心理疏导的方式进行治疗。同时，患者也可以在医生指导下使用利培酮、阿立哌唑等药物进行治疗。
2、环境因素
如果患者的母亲在妊娠期间经常吸烟、喝酒，可能会导致患者的子女患有孤独症。建议患者及时改变不良的生活习惯，避免吸烟、喝酒。同时，患者也可以在医生指导下通过康复训练的方式进行治疗。
3、脑功能障碍
如果患者的大脑发生了脑功能障碍，可能会导致患者的大脑发育异常，从而引起孤独症。建议患者可以在医生指导下使用奥拉西坦、吡拉西坦等药物进行治疗。
4、脑发育异常
如果患者在胎儿时期，脑发育受到了外界因素的干扰，可能会导致患者的脑发育异常，从而引起孤独症。建议患者可以在医生指导下使用胞磷胆碱钠、甲钴胺等营养神经的药物进行治疗。
5、心理因素
如果患者长期处于压力过大的状态下，可能会导致心理发育异常，从而引起孤独症。建议患者可以适当进行户外活动，如散步、骑自行车等，有助于排解压力，保持情绪稳定。必要时，患者也可以及时就医，在医生指导下通过心理疏导的方式进行治疗。
建议患者及时就医，在医生指导下进行对症治疗，以免延误病情。家长平时应多注意患者的状态，多与患者沟通，给患者足够的关爱与支持，有利于病情的恢复。
2018-11-29 20:42
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李佳红 主治医师 三甲
提问
童年孤独症表现为社会交往障碍、语言交流障碍、非言语交流障碍、重复行为或兴趣狭窄、依赖固定物品或活动，通常在早期儿童期出现。由于孤独症的症状复杂多样，建议及早就医以获得专业的评估和治疗。
1.社会交往障碍
社会交往障碍是孤独症的核心特征之一，主要是由于大脑神经发育异常导致患者无法建立和维持人际关系。这类症状主要表现在个体与他人之间的互动上，包括眼神接触、面部表情、身体姿势等。
2.语言交流障碍
语言交流障碍是指儿童存在明显的语言发育迟缓或完全缺乏语言能力，这是由大脑神经元连接异常所致。此症状表现为孩子难以正确理解并运用词汇、语法结构等基本的语言元素来进行有效沟通。
3.非言语交流障碍
非言语交流障碍涉及肢体语言、手势、眼神交流等方面的问题，这些技能通常在早期发育中形成，其缺失可能源于大脑特定区域的功能紊乱。此类症状表现为孩子难以有效地使用头部转向、手势示意等方式来辅助语言交流。
4.重复行为或兴趣狭窄
重复行为或兴趣狭窄是孤独症患者常见的行为模式，其原因可能是大脑杏仁核过度活跃或前额叶皮层功能受损。这种行为特点表现为孩子长时间专注于单一活动，如旋转玩具、看同一本书等，并且对于日常例行事项有强烈的坚持。
5.依赖固定物品或活动
依赖固定物品或活动是一种刻板的行为模式，它反映了大脑处理信息时出现的认知缺陷。患儿可能会表现出对某些物体或活动的高度依恋，例如喜欢按特定顺序排列玩具或者每天必须做同样的事情。
针对童年孤独症，可以进行脑电图、磁共振成像等检查以评估大脑功能。治疗措施主要包括行为疗法、社交技能培训以及药物治疗，常用药物有利培酮、阿立哌唑等。家长应注意孩子的日常环境变化，保持规律的生活作息，并提供适宜的社会化机会以促进其适应能力。
2024-01-03 02:42
举报朴浩霖 主治医师 三甲
提问
这是最有效的治疗方法.目标是促进患者的语言发育.提高社会交往能力，掌握基本生活技能和学习技能。孤独症患者在学龄前不能适应幼儿园的教育环境，应当在特殊教育学校、医疗机构中接受特殊教育教师、护士、职业治疗师等提供的特殊教育和训练。学龄期以后语言交流能力和社交能力有所提高以后。部分患者可以到普通小学与同龄儿童一起接受教育，仍有部分患者需要继续特殊教育。
2014-07-30 20:16
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儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4～10/万。我国过去报道极少，近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该，男：女的为4：1.我国尚无流行病学调查。
症状起因：Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。一.遗传因素1991年Foltein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(CandidateGene)，例如Serotonintranportergene和c-Harvey-raoncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。二.感染和免疫因素一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。
常见检查： 脑电图
就诊科室：心理
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