发病时间：不清楚
进行性白质脑病
补充说明：进行性白质脑病
a******W 2014-07-29 22:11
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性白质脑病是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为特征的慢性进展性疾病，主要由多发性硬化症、延髓脊髓联合变性等疾病引起，临床表现为逐渐加重的感觉障碍、运动障碍和认知功能障碍。治疗可能涉及免疫调节药物如干扰素β注射液或高剂量维生素B12补充剂。建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。
进行性白质脑病是由遗传因素导致的神经元损伤和死亡，影响大脑中的白质区域，这些区域负责信息传递和处理。典型症状包括行走不稳、共济失调、尿失禁、精神状态改变以及感觉异常。
诊断通常需要磁共振成像（MRI）扫描来显示大脑中的白质病变，此外还可进行血液检测、脑脊液分析和基因检测。目前没有治愈该疾病的特效药，主要是对症治疗，如使用利鲁唑片控制病情发展，可遵医嘱服用。
患者应避免过度疲劳，保持充足睡眠，以减少症状发作的风险。饮食上需注意营养均衡，避免辛辣刺激食物，戒烟限酒。
2024-01-24 01:10
举报相关问题
医生回答(1)
韩晴爱 主治医师 三甲
提问
白质脑病脑梗死性痴呆：脑组织大面积梗死和某些重要的脑功能部位单发性梗死，在临床上可出现痴呆表现，大面积脑梗死灶的体积达50～60ml以上，可使一侧额叶或颞叶甚至大脑半球功能大部分损毁，出现局灶性定位体征和痴呆，痴呆与病灶部位有关，丘脑、角回，额底部及边缘系统等与痴呆关系密切，双侧丘脑及丘脑底部病灶可形成丘脑性痴呆，临床较罕见。
2014-07-29 22:11
举报向医生提问
重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
