发病时间：不清楚
眼外肌广泛纤维化综合征
补充说明：眼外肌广泛纤维化综合征
a******W 2014-07-29 21:15
眼外肌广泛纤维化综合征 肌肉 眼外肌发育不全 常染色体显性遗传病 性病
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
眼外肌广泛纤维化综合征可以导致斜视，需要及时就医。
眼外肌广泛纤维化综合征是由于眼外肌组织发生异常增生和纤维化，使眼外肌失去正常的收缩能力而引发斜视。此病症多为先天性疾病，少数也可由后天因素诱发。患者常表现为持续性的斜视，有时伴有复视。该疾病目前没有特效治疗方法，主要通过佩戴眼镜或进行斜视矫正手术来改善症状。对于存在斜视的患者，建议定期到医院眼科进行检查，以便早期发现并处理相关问题。
如果患者还伴随有眼球运动障碍、视力减退等症状，则可能与神经肌肉接头处传递功能障碍有关。此外，遗传因素也可能影响眼外肌发育和功能，增加罹患本病的风险。
针对眼外肌广泛纤维化综合征，应遵循医嘱进行治疗，并注意避免过度用眼，以减少眼部不适症状的发生。
2024-03-17 15:35
举报相关问题
医生回答(1)
李志越 主治医师 三甲
提问
是一种双眼或单眼全部眼外肌的先天性肌肉筋膜分化异常，几乎所有眼外肌肉组织全被纤维组织所代替，属眼外肌发育不全，为家族性常染色体显性遗传病，临床上极少见。Brown于1950年首先报道，Langhling于1956年报道5例，Crawford于1970年报道16例，其中1/2病例有阳性家族史，为常染色体显性遗传，其余为散发性病例。Kalpakian等曾经报道1例先天性眼外肌纤维化综合征合并Praderwilli综合征患者。Praderwilli综合征的基本定位在15号染色体，可能与常染色体显性遗传先天性眼外肌纤维化综合征联合，提示2种疾病在同1条染色体上的联合。
2014-07-29 21:15
举报向医生提问
眼外肌广泛纤维化综合征(generalextraocular muscles fibrosis syndrome)是一种双眼或单眼全部眼外肌的先天性肌肉筋膜分化异常，几乎所有眼外肌肉组织全被纤维组织所代替，属眼外肌发育不全，为家族性常染色体显性遗传病，临床上极少见。
多发人群：所有人群
临床检查：眼球和眼眶的超声检查 眼睑检查 眼及眶区CT
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
健康问答
