发病时间:不清楚
胱氨酸储积症
补充说明:胱氨酸储积症
a******W 2014-07-29 21:03
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精选回答(1)
胱氨酸储积症是一种罕见的遗传性代谢疾病,由于特定酶的缺乏导致胱氨酸在体内的积累,引起多种器官损伤。
胱氨酸储积症是由于半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CPIC)基因突变引起的。该基因编码的酶负责将胱氨酸从血液中转运到细胞内,当其功能障碍时会导致胱氨酸在体内累积,进而引发一系列病理变化。胱氨酸储积症的症状因受影响器官而异,可能包括肾结石、贫血、骨骼异常等。其中,肾结石是由尿液中的胱氨酸结晶形成,而贫血则是由于红血球中的铁质被取代所致。
诊断胱氨酸储积症通常需要进行血液和尿液分析、肝功能测试以及基因检测。此外,X线检查如腹部平片或泌尿系统造影也有助于评估肾脏受损情况。治疗胱氨酸储积症的主要目标是减少胱氨酸的积累并预防并发症。低胱氨酸饮食和碱化尿液可能是非手术治疗方法的一部分。对于严重的肾损害,透析或移植可能是必要的。
患者应避免食用高胱氨酸食物,如动物蛋白质丰富的食品,以减轻症状。同时,定期体检和遵循医嘱调整治疗计划是关键,可帮助管理该疾病及其潜在并发症。
2024-02-19 00:08
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医生回答(1)
“胱氨酸贮积症”是一种无法彻底治愈的怪病,患者肾脏无法清洁自己的血液,导致一种被称做胱氨酸的化学结晶物在体内不断聚集,如果这种晶体增加到一定数量,患者的身体将逐渐成“石头
2014-07-29 21:03
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症状起因:胱氨酸尿症的主要问题是肾小管对胱氨酸重吸收减少,从而引起尿中胱氨酸浓度增加。胱氨酸于酸性尿中很少溶解,当它的浓度超过其溶解度时就发生沉淀,形成结晶或结石。二碱基氨基酸(赖氨酸,精氨酸,鸟氨酸)的重吸收也受影响,但不引起症状,因为它们除与胱氨酸共用一转运通道外,另有一转运系统。它们亦较胱氨酸易溶于尿,从而不引起结晶和结石形成。它们(包括胱氨酸)在小肠的吸收也是减少的。
就诊科室:肾、儿科
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