发病时间：不清楚
单纯性血管瘤
补充说明：单纯性血管瘤
a******W 2014-07-29 20:31
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
单纯性血管瘤可通过激光治疗、冷冻治疗、放射治疗等方法进行处理。
单纯性血管瘤是由于局部毛细血管异常增生所致，通过特定波长的激光可以精确地破坏异常血管，达到治愈的目的。放射治疗利用高能量射线杀死异常增殖的细胞，对于表浅且广泛的病变效果显著。
如果患者存在凝血功能障碍或正在服用抗凝药物，则需调整药物或暂停使用一段时间以减少出血风险。
在治疗期间，患者应避免剧烈运动，以免加重皮肤损伤，并注意观察是否有新的症状出现。
2024-03-13 10:45
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医生回答(1)
郑越 主治医师 三甲
提问
单纯性血管瘤都是先天性的肿瘤，病变多发生于皮肤或皮下粘膜，颜色根据深浅不等从鲜红至青紫色，颜色深浅等与天气变化有关，天热时色深，天冷时色浅，用手压迫时尚不能完全退色。单纯性血管瘤病变随儿童的身体发育、成长而逐渐长大，但有些病人在几年后病变部垃出现颗粒突起高出皮外，若擦破后易出血不止。单纯性血管瘤有时生长很快，几年后可成为葡萄样肿物。
2014-07-29 20:31
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
