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假性醛固酮增多症
补充说明:假性醛固酮增多症
a******W 2014-07-29 20:08
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精选回答(1)
假性醛固酮增多症是一种由于肾素-血管紧张素系统激活导致的醛固酮水平增高,但肾上腺皮质分泌的醛固酮正常或增多的疾病。
假性醛固酮增多症是由于肾素-血管紧张素系统的过度激活,刺激肾上腺皮质产生过多的醛固酮。这会导致体内钠离子潴留,进而引起水钠潴留和血压升高等生理反应。假性醛固酮增多症的症状可能包括高血压、低血钾、多尿、口干舌燥等。这些症状与原发性醛固酮增多症相似,但通过实验室检测可以区分两者。
确诊假性醛固酮增多症通常需要进行电解质分析、血浆肾素活性测定、醛固酮水平检测以及基因检测等。例如,可进行ACTH兴奋试验以评估肾上腺皮质功能。该疾病的治疗侧重于控制高血压和纠正电解质失衡。常用的治疗方法包括利尿剂如氢和螺内酯等保钾利尿剂。对于特定病例,医生可能会考虑使用阿替洛尔等β受体阻滞剂辅助治疗。
患者应保持均衡饮食,避免高盐食物,定期监测血压和电解质水平,以利于病情管理。
2024-03-13 13:36
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2014-07-29 20:08
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肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚。假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935,肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。
症状起因:假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。
可能疾病: 肌营养不良症
常见检查:
就诊科室:神经
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