发病时间：不清楚
变异性红斑角化病
补充说明：变异性红斑角化病
a******W 2014-07-28 21:34
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
变异性红斑角化病是一种遗传性皮肤角化异常疾病，通常表现为皮肤表面出现角质层增厚、干燥、粗糙等症状。建议患者可以使用保湿霜来缓解症状，必要时也可以遵医嘱外用维A酸类药膏如他扎罗汀乳膏、阿达帕林凝胶等进行治疗。
变异性红斑角化病是由基因突变引起的一种常染色体显性遗传病，导致角质细胞过度增生，从而引发一系列临床表现。变异性红斑角化病的症状包括皮肤干燥、过度角化、出现鳞状斑块、皲裂以及瘙痒等。这些症状可能伴随有轻微的炎症反应，但通常不会引起疼痛。
诊断变异性红斑角化病通常需要进行组织病理学检查，以观察角质层增厚情况；此外，基因检测也可用于确认是否存在相关基因突变。变异性红斑角化病目前没有根治方法，主要是对症治疗。患者可在医生指导下使用含有尿素、水杨酸等成分的护肤品保持皮肤湿润，减少角质层过厚。对于重度角化者，可遵照医师处方口服维生素A衍生物如异维A酸胶囊进行治疗。
患者应避免频繁用手抓挠患处，以免加重皮肤损伤和感染风险。同时注意保持良好的生活习惯和饮食习惯，有助于改善病情并预防并发症的发生。
2024-03-22 06:04
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医生回答(1)
黄秋霞 主治医师 三甲
提问
变异性红斑角化病(variable erythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia)，为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区，大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊娠时病情加重，冷、热，风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面，有的患者伴掌跖角化。
2014-07-28 21:34
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变异性红斑角化病(variableerythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia)，为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊娠时病情加重，冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面，有的患者伴掌跖角化。
多发人群：在生后不久发病，少数出生时或青年时发病
临床检查：皮损
治疗费用：市三甲医院约（200 —— 500元）
