发病时间：不清楚
遗传性耳瘘
补充说明：遗传性耳瘘
a******W 2014-07-28 20:21
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
遗传性耳瘘可以考虑耳部切除术、局部抗生素治疗、穿刺引流、激光治疗等方法进行治疗。若症状持续或加剧，应尽快就医以评估是否需要手术治疗。
1.耳部切除术
耳部切除术通常在全身麻醉下进行，医生会彻底移除患处及其周围可能受累区域。此手术旨在消除感染源及预防进一步并发症；由于遗传性耳瘘存在家族遗传风险，通过完全移除外耳道软骨组织可降低未来发生类似病变的概率。
2.局部抗生素治疗
局部抗生素治疗包括使用外用药物如碘伏、莫匹罗星等对患处进行消毒处理。这些药物能够有效抑制细菌生长，减轻炎症反应，缓解不适症状。
3.穿刺引流
穿刺引流是在无菌条件下将脓液或其他液体从耳内积聚处抽取出来。此方法有助于减少内部压力和感染扩散，并促进愈合过程。
4.激光治疗
激光治疗利用特定波长的光束精确地破坏异常组织而不损伤周围健康组织。对于某些类型的耳部皮肤问题如表皮痣或血管瘤而言，激光是安全有效的选择之一。
患者应定期复查，监测病情变化，以便及时发现并处理可能出现的问题。此外，保持耳部清洁干燥也是关键步骤，避免水进入耳道以防感染。
2024-02-09 02:18
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医生回答(1)
谢亚成 主治医师 三甲
提问
你好,是有遗传的可能性的应该做相关检查确诊。保证充足睡眠。饮食宜清淡，少食脂肪和糖类，忌刺激性食物。养成良好的卫生习惯，如果您还有疑问可以追问我，预祝您早日康复。
2014-07-28 20:21
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
多发人群：所有人群
临床检查：
治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）
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