首页> 五官科> 耳鼻喉科> 鼻梁低> 黏多糖贮积症Ⅷ型

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

黏多糖贮积症Ⅷ型由基因突变导致的溶酶体内多种酶活性降低所致。
此疾病涉及多个酶的缺失或活性降低,导致不同类型的黏多糖在体内累积。这些黏多糖沉积在各组织器官内,引发一系列临床表现。
如果患者出现严重贫血、水肿等情况,则需要输血治疗。
由于该病为遗传性疾病,因此建议患者定期进行遗传咨询和产前诊断,以减少再发风险。

2024-03-12 07:25

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医生回答(1)

关涵韵 主治医师 三甲

提问

一般2~3岁发病,身材较同龄人矮小,上部较短,肢体相对长,部分患者可关节肿大,以膝关节为主。患者面容多异常,表现为鼻梁低平,眼距增宽,智力低下。角膜正常,毛发多而粗,肝脾轻度肿大,心脏无特异性表现。

2014-07-28 18:19

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疾病百科

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黏多糖贮积症Ⅷ型 (粘多糖病Ⅷ型,粘多糖增多症Ⅷ型,粘多糖贮积病Ⅷ型)

本型也称Diferrante综合征。其特征表现为身材矮小,智力低下,毛发多而粗,肝大及多发性软骨发育异常。角膜正常,尿中有硫酸类肝素排出。本病为常染色体隐性遗传。该病由Ginlsburg等(1977)发现5岁男孩具有Morquio综合征的临床特征,与其不同的是在培养的成纤维细胞中有(35)硫酸软骨素贮积并清除延迟。

  • 多发人群:儿童

  • 临床检查:尿液粘多糖检测  

  • 治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 8000元)

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