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嗜血综合症
补充说明:嗜血综合症
a******W 2014-07-28 16:29
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嗜血综合症是一种罕见的免疫系统疾病,其特征是无控制地产生大量异常活化淋巴细胞并攻击健康细胞,导致高热、脾肿大和全血细胞减少。
嗜血综合症是由机体免疫系统的恶性克隆增殖所引起的。这些恶性克隆通常为B淋巴细胞,它们失去正常的调控机制而过度增殖,形成大量的单克隆B细胞群,进而分泌大量的免疫球蛋白,导致血液中的免疫球蛋白水平显著升高。该疾病的典型症状包括持续性发热、脾脏肿大、贫血以及容易出血等。此外,患者还可能出现疲劳、乏力、体重下降等症状。
嗜血综合症可以通过骨髓穿刺、血常规、血生化检查、自身抗体检测和基因检测来诊断。其中,骨髓穿刺可以观察到浆细胞样浆细胞增多;血常规可发现白细胞计数增高,特别是淋巴细胞比例增加;血生化检查可见血清免疫球蛋白IgG水平明显升高;自身抗体检测有助于排除其他风湿性疾病;基因检测则可用于识别特定的遗传突变。嗜血综合症的治疗主要包括化疗、靶向治疗和干细胞移植。化疗常用药物有环磷酰胺、利妥昔单抗等;靶向治疗可用依鲁替尼等抑制B细胞增殖;干细胞移植适用于耐药或复发病例。
患者应保持良好的营养状态,避免感染风险,定期复查以监测病情变化。
2023-12-30 20:50
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嗜血综合症可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏。可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱,免疫力较差所以更容易会发生感染,这个病一般是不会传染的,如果是感染因素,要尽快去除感染因素,原发病治疗好后多可自愈。
2014-07-28 16:29
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嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱,免疫力较差所以更容易会发生感染,这个病一般是不会传染的,如果是感染因素,要尽快去除感染因素,原发病治疗好后多可自愈。
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