发病时间：不清楚
Leber遗传性视神经病变
补充说明：Leber遗传性视神经病变
a******W 2014-07-28 15:43
Leber遗传性视神经病变 视神经萎缩 发育 神经 视力丧失
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
Leber遗传性视神经病变是一种罕见的X-连锁显性遗传疾病，主要影响男性，导致慢性进行性视力丧失。
Leber遗传性视神经病变与线粒体DNA突变有关，这些突变会影响细胞能量产生并损伤视网膜中的感光细胞。由于基因异常是由父亲传递给儿子的，因此主要影响男性。典型表现为急性或亚急性视力下降，可能伴有视野中心盲点或旁中心暗点。部分患者还可能出现色觉减退、夜盲等症状。
诊断通常包括眼科检查、视力测试、视野检查以及血液或泪液样本的基因检测。必要时，医生可能会建议做头颅MRI以排除其他潜在原因。该病目前没有特效治疗方法，主要是对症支持治疗。对于视力损害，可以考虑低视力助视器来改善生活质量。对于存在高眼压者，可遵医嘱使用降低眼内压力的眼药水如布林佐胺等。
患者应避免长时间盯着屏幕，以减少视觉疲劳，同时注意均衡饮食，富含抗氧化剂的食物如蓝莓有助于保护眼睛健康。
2024-01-21 04:02
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医生回答(1)
赵清生 主治医师 三甲
提问
神经萎缩就是神经根元失去了功能.没有营养供应了、恢复是很难的. 治疗一般以营养神经类的药服用.配合针炙.理疗和输液极化液的针.时间慢. 一般要二个月左右.要坚持的.
2014-07-28 15:43
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Leber遗传性视神经病变(Leber′shereditary optic neuropathy，LHON)属母系遗传(mateRNAl inheritance)或称线粒体遗传，由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起。它是遗传性视神经病变的常见类型。
多发人群：男性患者居多，常于15～35岁发病
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
用于内分泌失调，胶原疾病（复合免疫性疾病），皮肤疾病，过敏反应，眼疾病，胃肠道疾病，呼吸道疾病，血液疾病，肿瘤疾病，水肿疾病，神经系统，心血管状况，器官移植，防止癌症化学疗法所导致的恶心及呕吐等。
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临床用于白细胞或血小板减少症，各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患；中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。
