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小儿Ritter综合征
补充说明:小儿Ritter综合征
a******W 2014-07-28 10:25
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精选回答(1)
小儿Ritter综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,主要特征为高胰岛素血症、肥胖和多囊肾,通常通过基因检测进行诊断。
小儿Ritter综合征是由于INSR基因突变导致胰岛素受体功能异常所致。这使得机体对胰岛素敏感性降低,血糖控制不佳,进而引发一系列代谢紊乱。患者可能表现为生长迟缓、高血压、高血脂以及脂肪肝等。此外还可能出现头痛、视力模糊等症状。
针对该疾病的常规检查包括空腹血糖测试、糖化血红蛋白水平测定以及超声心动图等。必要时还可进行基因检测以确认是否存在INSR基因突变。治疗策略主要包括生活方式干预如饮食调整和增加体力活动,以及药物治疗如使用二甲双胍改善胰岛素敏感性。对于特定病例,医生会依据具体情况考虑手术切除部分垂体腺瘤。
患儿家属应注意定期监测孩子的生长发育情况,同时关注其营养均衡,避免过度摄入高热量食物,以减少肥胖风险。
2024-03-07 09:22
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你好,目前根据病因、病理、治疗和预后称之金葡萄烫伤样皮肤综合征,而以药物为主要原因,包括其他型和特发型的中毒性表皮坏死松解症称为非金葡萄剥脱性皮炎(TEN)。本综合征以全身皮肤红肿、大片剥脱、像烫伤样红润创面为特征性损害,是一种较严重的皮肤病。
2014-07-28 10:25
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