发病时间：不清楚
耳聋
补充说明：耳聋
a******W 2014-07-27 23:15
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
耳聋由遗传性耳聋基因突变引起。
耳聋可能与遗传性耳聋基因突变有关。这些突变可能导致内耳结构异常或听觉传导途径的功能障碍。例如GJB2基因编码一个蛋白质参与细胞间通讯，在内耳中表达，突变可影响神经元之间的信号传递，从而导致听力损失。
耳聋还可能是由于药物毒性、长期噪声暴露、年龄相关性耳聋等原因引起的。
针对遗传性耳聋，建议定期进行家族史调查和新生儿筛查，以早期识别和干预潜在的风险。对于非遗传性耳聋，应避免长时间高声环境，保护听力健康。
2024-02-01 02:33
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医生回答(1)
张绅德 主治医师 三甲
提问
发性聋的致病原因较多，机制与病理改变不尽相同，故讫今尚无一个简单有效、适用于任何情况的药物与治疗方法。目前多在排除或治疗病因性疾病的同时，迟早选用血管扩张剂，降低血液粘稠度的药物、维生素B族、能量制剂，以及必要时在一定期间内应用类固醇激素等进行治疗。
2014-07-27 23:15
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
