发病时间：不清楚
主动脉瓣下肌性梗阻
补充说明：主动脉瓣下肌性梗阻
a******W 2014-07-27 22:31
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
主动脉瓣下肌性梗阻患者需要及时就医。
主动脉瓣下肌性梗阻是由于主动脉瓣下方的心室壁肌肉增厚或发育异常引起的，这种情况会影响血液从左心室流入主动脉的速度和效率。如果不及时治疗，可能会导致心肌肥厚进一步加重，进而引发心力衰竭等并发症。因此，对于确诊为主动脉瓣下肌性梗阻的患者，建议积极就医接受专业治疗。
在极少数情况下，如果患者的主动脉瓣下肌性梗阻是由先天性畸形引起，并且没有明显症状，则可能不需要立即手术干预。
面对主动脉瓣下肌性梗阻，应避免剧烈运动以减少心脏负荷，定期复查以监测病情变化。同时，保持良好的生活习惯，如戒烟限酒、均衡饮食，有助于控制病情进展。
2024-02-10 08:18
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医生回答(1)
赵鸿飞 主治医师 三甲
提问
肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年描述心室间隔高度肥厚
2014-07-27 22:31
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
注射用硝普钠
1 用于高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于外科麻醉期间进行控制性降压。 2 用于急性心力衰竭，包括急性肺水肿。亦用于急性心肌梗死或瓣膜（二尖瓣或主动脉瓣）关闭不全时的急性心力衰竭。
酒石酸美托洛尔片
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
琥珀酸美托洛尔缓释片
本品适用于高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
门冬氨酸钾镁片
电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
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