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对称性进行性红斑角化症
补充说明:对称性进行性红斑角化症
a******W 2014-07-27 22:16
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对称性进行性红斑角化症是一种罕见的遗传性皮肤疾病,通常表现为双侧对称性的皮肤角化过度、炎症和色素沉着。
对称性进行性红斑角化症是由常染色体显性遗传导致的,涉及角质形成细胞分化异常。基因突变影响了角质形成细胞的正常生长和分化过程,引起角化过度。患者可能经历皮肤干燥、脱屑、瘙痒、红斑以及出现厚而硬的鳞状斑块,特别是在四肢伸展处。随着病情进展,可能出现皮肤裂开、疼痛和感染。
对该疾病的诊断通常包括组织病理学检查、血常规检查、免疫荧光检查等。其中组织病理学检查是确诊的关键,可观察到表皮角化过度和棘层增厚。该疾病目前没有根治方法,但可以通过外用药膏如尿素软膏、水杨酸软膏来缓解症状。对于严重病例,也可以遵医嘱口服阿维A酯胶囊、异维A酸软胶囊等系统性药物进行治疗。
患者应避免使用刺激性强的洗涤剂和肥皂,保持皮肤湿润,以减少不适症状并促进健康皮肤的恢复。
2024-01-24 16:41
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进行性对称性红斑角化症(symmetricalprogressive erythrokeratoderma)是常染色体显性遗传的角化异常性疾病,主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化,境界明显,病程慢性。
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