精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

系统性红斑狼疮是一种慢性、自身免疫性疾病,主要累及皮肤、关节、肾脏和血液等多个器官系统,以免疫复合物沉积、炎症反应为特征。
系统性红斑狼疮是由于遗传因素与环境因素相互作用导致机体免疫系统异常激活,产生自身抗体攻击自身的正常组织所引起的。这些自身抗体包括抗核抗体、抗ds-DNA抗体等,它们会与细胞核内的抗原结合形成免疫复合物,在补体系统的参与下引发炎症反应和组织损伤。系统性红斑狼疮的症状多种多样,包括面部蝶形红斑、脱发、口腔溃疡、关节炎、疲劳、发热以及肾炎等。其中,面部蝶形红斑是最具特征性的表现,通常出现在鼻子两侧和脸颊上,呈红色,有时伴有轻微水肿。
诊断系统性红斑狼疮时,医生可能会建议进行抗核抗体测试、抗ds-DNA抗体检测、尿液分析、血常规检查以及超声心动图等。例如,抗核抗体测试可以检测是否存在针对细胞核蛋白的自身抗体;而抗ds-DNA抗体检测则特异性较高,对疾病的诊断有重要意义。治疗系统性红斑狼疮的方法主要包括药物治疗和非药物治疗。常用药物包括糖皮质激素如和甲泼尼龙,以及免疫抑制剂环磷酰胺等。非药物治疗包括光保护措施,如使用防晒霜和避免阳光直射。
患者应保持良好的生活习惯,定期复查,监测病情变化,及时发现并处理潜在的问题。此外,适当的运动有助于提高身体免疫力,但要避免剧烈运动以免加重症状。

2023-12-29 19:33

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医生回答(1)

吴楚英 主治医师 三甲

提问

系统性红斑狼疮病因

本病病因至今尚未肯定,大量研究显示遗传、内分泌、感染、免疫异常和一些环境因素与本病的发病有关。
在遗传素质、环境因素、雌激素水平等各种因素相互作用,导致T淋巴细胞减少、T抑制细胞功能降低、B细胞过度增生,产生大量的自身抗体,并与体内相应的自身抗原结合形成相应的免疫复合物,沉积在皮肤、关节、小血管、肾小球等部位,在补体的参与下,引起急慢性炎症及组织坏死(如狼疮肾炎),或抗体直接与组织细胞抗原作用,引起细胞破坏(如红细胞、淋巴细胞及血小板壁的特异性抗原与相应的自身抗体结合,分别引起溶血性贫血、淋巴细胞减少症和血小板减少症),从而导致机体的多系统损害。

2014-07-27 17:04

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系统性红斑狼疮 (全身性红斑狼疮)

系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤。临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现,如皮肤、关节、浆膜、心脏、肾脏、中枢神经系统、血液系统等等。该病在世界范围内均有出现,患病率为4/10万~25/10万,亚洲及黑人患病率较高,我国的患病率为70/10万~75/10万。女性发病明显多于男性,约为10∶1,育龄妇女为发病高峰,老人及儿童也可患病。本病属于中医学的阴阳毒、阳毒发斑、蝴蝶斑、日晒疮、鬼脸疮、面游风等病证范畴。

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